(1S,4R,6S,14S,18R)-[7-cis-4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[4.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid, tert-butyl ester | 934475-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S,14S,18R)-[7-cis-4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[4.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: (1S,4R,6S,14S,18R)-[7-cis-4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid tert-butyl ester；(1S, 4R, 6S, 14S, 18R)-[7-cis-4-Cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid, tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-12-cyclopropyl-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• CAS: 934475-52-2
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₈S
• 分子量: 609.744
• InChiKey: ZAGUWXWXMHFNQA-HYZRKUKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 (1S,4R,6S,14S,18R)-[7-cis-4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[4.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid, tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-8-cyclopropyl-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]-ruthenium (IV) dichloride N-甲基吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (1S,4R,6S,14S,18R)-[7-cis-4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[4.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080145334A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽： 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• WO2008/64057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/64061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7763584B2
  申请人：——

  公开号：US7763584B2

  公开（公告）日：2010-07-27