ethyl 2-(2-fluoro-3-pyridyl)-2-oxo-acetate | 849069-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-fluoro-3-pyridyl)-2-oxo-acetate
• 英文别名: 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate ethyl ester；2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate；Ethyl 2-(2-fluoropyridin-3-YL)-2-oxoacetate
• CAS: 849069-30-3
• 化学式: C₉H₈FNO₃
• mdl: MFCD11976835
• 分子量: 197.166
• InChiKey: FDSOHOMXMPVURY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-fluoro-3-pyridyl)-2-oxo-acetate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 一水合肼 作用下， 反应 0.33h， 以49%的产率得到1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGRAMMED CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE NÉCROSE CELLULAIRE PROGRAMMÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供可该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的疾病或病症中的用途。

  公开号：

  WO2022057787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 草酸二乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(2-fluoro-3-pyridyl)-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20050137201A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES POUR INHIBER DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005028475A3

  公开（公告）日：2005-06-09
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1664043B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• US7446199B2
  申请人：——

  公开号：US7446199B2

  公开（公告）日：2008-11-04