(E)-4-hydroxy-4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one | 1111644-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-1-en-3-one
• CAS: 1111644-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: FLRDLENYYQENLJ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one 、 苄胺 在 1H-1,2,4-三唑 、 C₆H₁₀N₃O₂S⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到N-benzyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic amide formation with α′-hydroxyenones as acylating reagents

  摘要：

  α′-羟基烯酮在N-杂环卡宾和1,2,4-三唑的催化下，与胺发生清洁的催化酰胺化反应。

  DOI：

  10.1039/b909360e
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-hydroxy-4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic amide formation with α′-hydroxyenones as acylating reagents

  摘要：

  α′-羟基烯酮在N-杂环卡宾和1,2,4-三唑的催化下，与胺发生清洁的催化酰胺化反应。

  DOI：

  10.1039/b909360e

文献信息

• Catalytic amide formation with α′-hydroxyenones as acylating reagents
  作者：Pei-Chen Chiang、Yoonjoo Kim、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1039/b909360e

  日期：——

  α′-Hydroxyenones undergo clean, catalytic amidations with amines promoted by the combination of an N-heterocyclic carbene and 1,2,4-triazole.

  α′-羟基烯酮在N-杂环卡宾和1,2,4-三唑的催化下，与胺发生清洁的催化酰胺化反应。
• Chiang, Pei-Chen; Rommel, Michael; Bode, Jeffrey W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8714 - 8718
  作者：Chiang, Pei-Chen、Rommel, Michael、Bode, Jeffrey W.

  DOI：——

  日期：——