3-[8-(trifluoromethyl)thieno[3,2-c]quinolin-2-yl]benzonitrile | 1430844-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[8-(trifluoromethyl)thieno[3,2-c]quinolin-2-yl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[8-(Trifluoromethyl)thieno[3,2-c]quinolin-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1430844-59-9
• 化学式: C₁₉H₉F₃N₂S
• 分子量: 354.355
• InChiKey: YIIUVDJBNJVQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 potassium acetate 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-[8-(trifluoromethyl)thieno[3,2-c]quinolin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过顺序亚胺化和分子内钯催化直接芳基化一锅法合成呋喃或噻吩并喹啉

  摘要：

  噻吩-3-甲醛或呋喃-3-甲醛与 2-卤代苯胺的顺序亚胺化和分子内钯催化直接芳基化提供了以 H2O 和 HBr 为主要废物的高产率的一锅法获得呋喃或噻吩并喹啉。2-卤代苯胺衍生物上的吸电子和供电子取代基都是可以容忍的。这些呋喃基或噻吩并喹啉衍生物可用于呋喃基或噻吩基C-5位的直接芳基化反应，并以高产率得到多种相应的芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201142

文献信息

• One-Pot Synthesis of Furo- or Thienoquinolines through Sequential Imination and Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation
  作者：Kassem Beydoun、Henri Doucet

  DOI：10.1002/ejoc.201201142

  日期：2012.12

  The sequential imination and intramolecular palladium-catalyzed direct arylation of thiophene-3-carbaldehyde or furan-3-carbaldehyde with 2-haloanilines provided a one-pot access to furo- or thienoquinolines in high yields with H2O and HBr as the major waste. Both electron-withdrawing and -donating substituents on the 2-haloaniline derivatives were tolerated. These furo- or thienoquinoline derivatives

  噻吩-3-甲醛或呋喃-3-甲醛与 2-卤代苯胺的顺序亚胺化和分子内钯催化直接芳基化提供了以 H2O 和 HBr 为主要废物的高产率的一锅法获得呋喃或噻吩并喹啉。2-卤代苯胺衍生物上的吸电子和供电子取代基都是可以容忍的。这些呋喃基或噻吩并喹啉衍生物可用于呋喃基或噻吩基C-5位的直接芳基化反应，并以高产率得到多种相应的芳基化产物。