tert-butyl((4-fluorobenzyl)oxy)dimethylsilane | 113984-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((4-fluorobenzyl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-Butyl(4-fluorobenzyloxy)dimethylsilane；tert-butyl-[(4-fluorophenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 113984-76-2
• 化学式: C₁₃H₂₁FOSi
• 分子量: 240.393
• InChiKey: GXKANKGLUSMDFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((4-fluorobenzyl)oxy)dimethylsilane 在 (Ph3P)2Rh(I)(CO)2Cl 咪唑 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Dowex₅₀-X₈ resin (H⁺ form) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 84.7h， 生成 [6-fluoro-5,7-bis(phenylmethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl-trimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  5,7-二羟基色胺的自氧化机制：位置4和/或6处氟取代的影响。

  摘要：

  从4-开始合成5,7-二羟基色胺（5,7-DHT）的类似物，即4-氟-，6-氟-和4,6-二氟-5,7-DHT（30a-c）。氟苯酚（7a），4-氟苯甲醇（12）和2,4-二氟苯酚（7b）。叔丁基二甲基甲硅烷氧基官能团的阻断作用使经由芳基锂中间体的区域特异性羟基化和甲酰基化成为邻位氟基成为可能，并使起始原料转化为关键中间体，即3,5-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基） ）-2-氟-，4-氟-和2,4-二氟苯甲醛（分别为11a，b和19）。将后者一步转化为相应的苄氧基苯甲醛，分别通过叠氮苯乙烯21a-c从中合成吲哚-2-羧酸酯22a-c。由22a-c产生的吲哚-2-羧醛（24a-c）在两个步骤中脱羰，分别得到2，3-未取代的吲哚25a-c。经由相应的吲哚-3-乙腈在25a-c的C-3上引入氨乙基侧链，然后进行脱苄基作用，生成羟色胺，分别以其肌酸酐硫酸盐30a-c的形式分离出来。循环伏安研究表明，像5

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2939
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl((4-fluorobenzyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  5,7-二羟基色胺的自氧化机制：位置4和/或6处氟取代的影响。

  摘要：

  从4-开始合成5,7-二羟基色胺（5,7-DHT）的类似物，即4-氟-，6-氟-和4,6-二氟-5,7-DHT（30a-c）。氟苯酚（7a），4-氟苯甲醇（12）和2,4-二氟苯酚（7b）。叔丁基二甲基甲硅烷氧基官能团的阻断作用使经由芳基锂中间体的区域特异性羟基化和甲酰基化成为邻位氟基成为可能，并使起始原料转化为关键中间体，即3,5-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基） ）-2-氟-，4-氟-和2,4-二氟苯甲醛（分别为11a，b和19）。将后者一步转化为相应的苄氧基苯甲醛，分别通过叠氮苯乙烯21a-c从中合成吲哚-2-羧酸酯22a-c。由22a-c产生的吲哚-2-羧醛（24a-c）在两个步骤中脱羰，分别得到2，3-未取代的吲哚25a-c。经由相应的吲哚-3-乙腈在25a-c的C-3上引入氨乙基侧链，然后进行脱苄基作用，生成羟色胺，分别以其肌酸酐硫酸盐30a-c的形式分离出来。循环伏安研究表明，像5

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2939

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Transition-Metal-Catalyzed Amination of Aryl Fluorides
  作者：Hang Shi、Qi-Kai Kang、Yunzhi Lin、Yuntong Li

  DOI：10.1055/s-0040-1707118

  日期：2020.7

  Arene activation via transition-metal (TM) η6-coordination has merged as a powerful method to diversify the aromatic C–F bond, which is relatively less reactive due to its high bond energy. However, this strategy in general requires to use largely excess arenes or TM η6-complexes as the substrates. Herein, we highlight our recent work on the catalytic SNAr amination of electron-rich and electron-neutral

  通过过渡金属 (TM) η6 配位的芳烃活化已合并成为一种强大的方法来多样化芳族 C-F 键，由于其高键能，其反应性相对较低。然而，这种策略通常需要使用大量过量的芳烃或 TM η6-配合物作为底物。在此，我们重点介绍了我们最近在富电子和电子中性芳基氟化物的催化 SNAr 胺化方面的工作，这些氟化物在经典 SNAr 反应中是惰性的。该协议由 Ru / hemilabile 配体催化剂启用，涵盖了广泛的底物，而不会浪费芳烃。机理研究表明，亲核取代在 Ru η6-芳烃配合物上进行，并且半稳定配体显着促进了芳烃的解离。
• PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ D. Andreas

  公开号：US20080064697A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5如规范中所定义，G是规范中定义的吡啶，喹啉或嘧啶基团，以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080249101A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, R 1 to R 3 are as defined in the specification and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R3如规范中所定义，G为苯并咪唑，喹喔啉，苯并三唑，二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团，如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080293756A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式 的4,4-二取代哌啶衍生物，其中A和R1至R5如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。