bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium iodide | 194140-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium iodide
• 英文别名: bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminum iodide；Aluminium iodide 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide (1/1/2)；iodo-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)alumane
• CAS: 194140-74-4
• 化学式: C₁₈H₃₆AlIN₂
• 分子量: 434.383
• InChiKey: YNNGAIAKRZIOPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium iodide 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2,2,6,6-tetramethylpiperidino)2AlI(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  双（四甲基哌啶基）铝卤化物加合物 tmp2AlX·Do 和三配位铝阳离子的四卤铝酸盐 [tmp2Al(Do)]AlX4

  摘要：

  在用路易斯碱 Do（Do = 吡啶碱或 THF）处理后，路易斯酸 tmp2AlX（X = Cl、Br、I）专门转化为单加合物 tmp2AlX.Do。水晶和摩尔。检测了这些单加合物的结构。这些添加的 Al-X 键。化合物。显着拉长，表明有形成离子物质 [tmp2Al(Do)]X 的趋势。由于庞大的 tmp 配体的空间要求，添加。过量的路易斯碱不会强制这些化合物。形成四配位铝阳离子 [tmp2Al(Do)2]+ 或五配位加合物 tmp2AlX.Do2。尝试准备。通过 tmp2AlX.Do 与亲核性相对较低的 qateq 配合物 [MY = NaBP4, AgBPh4, LiB(C6F5)4, AgBF4, AgOtos] 反应生成苯化产物（例如 tmp2AlPh 和 BPh3.py）或四配位化合物。化合物。tmp2AlY。做（Y = 阴离子）。不过，补充。1 当量 如 27Al-NMR 数据和条件所示，AlX3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<927::aid-ejic927>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6,6-tetramethylpiperidino)2AlI(pyridine) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以0%的产率得到bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium iodide
  参考文献：
  名称：

  双（四甲基哌啶基）铝卤化物加合物 tmp2AlX·Do 和三配位铝阳离子的四卤铝酸盐 [tmp2Al(Do)]AlX4

  摘要：

  在用路易斯碱 Do（Do = 吡啶碱或 THF）处理后，路易斯酸 tmp2AlX（X = Cl、Br、I）专门转化为单加合物 tmp2AlX.Do。水晶和摩尔。检测了这些单加合物的结构。这些添加的 Al-X 键。化合物。显着拉长，表明有形成离子物质 [tmp2Al(Do)]X 的趋势。由于庞大的 tmp 配体的空间要求，添加。过量的路易斯碱不会强制这些化合物。形成四配位铝阳离子 [tmp2Al(Do)2]+ 或五配位加合物 tmp2AlX.Do2。尝试准备。通过 tmp2AlX.Do 与亲核性相对较低的 qateq 配合物 [MY = NaBP4, AgBPh4, LiB(C6F5)4, AgBF4, AgOtos] 反应生成苯化产物（例如 tmp2AlPh 和 BPh3.py）或四配位化合物。化合物。tmp2AlY。做（Y = 阴离子）。不过，补充。1 当量 如 27Al-NMR 数据和条件所示，AlX3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<927::aid-ejic927>3.0.co;2-i

文献信息

• The Aluminum–Nitrogen Bond in Monomeric Bis(amino)alanes: A Systematic Experimental Study of Bis(tetramethylpiperidino)alanes and Quantum Mechanical Calculations on the Model System (H2N)2AlY
  作者：Klaus Knabel、Ingo Krossing、Heinrich Nöth、Holger Schwenk-Kircher、Martin Schmidt-Amelunxen、Thomas Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1095::aid-ejic1095>3.0.co;2-d

  日期：1998.8

  supporting tmp fragments. The results of a systematic anal. of the bonding parameters detd. for the tmp2AlY compds., combined with a quantum mech. study on model compds. (H2N)2AlY, not only reveal the presence of a highly polar Al-N bond, but at the same time rule out AlN-pp(p) bonding, in contrast to the situation in the analogous tmp2BY compds. The Al-N bond length depends on the acidic character of

  金属化亲核试剂 M(I)Y [Y = OR, SR, NR2, PR2, AsR2, CR3, Si(SiMe3)3, R = 有机基, H] 与双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)铝的反应卤化物 [tmp2AlX, (X = Cl, Br, I)] 可以轻松获得各种 tmp2AlY 类型的双（氨基）铝烷。正如 27Al-NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体结构检测所表明的，所有这些化合物均具有显着性。在固态、溶液中和气相中都是单体。即使是不常见的 Al-E 单键（E = Si、P、As 等）也被支持的 tmp 片段稳定。系统肛门的结果。键合参数 detd. 对于 tmp2AlY 化合物，结合了量子力学。对模型化合物的研究。(H2N)2AlY，不仅揭示了高极性 Al-N 键的存在，而且同时排除了 AlN-pp(p) 键，与类似的 tmp2BY compds 中的情况相反。Al-N 键长取决于质子物质
• Synthesis and Structures of Bis(tetramethylipiperidino)aluminum Halides‐X‐ray Crystal Structures of tmp ₂ AlX (X = Cl, Br, I) and [tmp ₂ A1(μ‐F)l ₂
  作者：Ingo Krossing、Heinrich Nöth、Christiane Tacke、Martin Schmidt、Holger Schwenk

  DOI：10.1002/cber.19971300805

  日期：1997.8

  6-tetramethylpiperidine [Li(tmp)] reacts with AlX3 (X = Cl, Br) in diethyl ether/ n-hexane solution to generate the products of substitution and ether cleavage, [tmpAl(X)(μ-OEt)], (la, X = Cl; 1b, X = Br). However, when the reaction is allowed to proceed in n-hexane alone, an almost quantitative yield of compounds tmp2AlX (2a, X = Cl; 2b, X = Br; 2c, X = I) is obtained. According to 27AI-NMR spectroscopy

  N-Lithio-2,2,6,6-四甲基哌啶[Li（tmp）]与AlX 3（X = Cl，Br）在乙醚/正己烷溶液中反应，生成取代和醚裂解的产物[tmpAl （X）（μ-OEt）]，（Ia，X ＝ Cl；1b，X ＝ Br）。然而，当使反应仅在正己烷中进行时，获得了几乎定量的化合物tmp 2 AlX（2a，X ＝ Cl；2b，X ＝ Br；2c，X ＝ I）。根据27 AI-NMR光谱法，质谱法，低温法和X射线晶体结构测定，这些化合物在固态，在溶液中和在气相中均为单体。2b与AgBF 4反应如X射线晶体结构测定所示，得到氟化物桥连的二聚体（tmp 2 AlF）2d。
• Bis(tetramethylpiperidino)aluminum Halide Adducts tmp2AlX · Do and Tetrahaloaluminates of Tricoordinated Aluminum Cations [tmp2Al(Do)]AlX4
  作者：Ingo Krossing、Heinrich Nöth、Holger Schwenk-Kircher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<927::aid-ejic927>3.0.co;2-i

  日期：1998.7

  Upon treatment with Lewis bases Do (Do = pyridine bases or THF), the Lewis acids tmp2AlX (X = Cl, Br, I) are converted exclusively to the monoadducts tmp2AlX.Do. Crystal and mol. structure of these monoadducts were detd. The Al-X bonds of these addn. compds. are considerably elongated, indicating a tendency towards the formation of ionic species [tmp2Al(Do)]X. Due to the steric requirements of the

  在用路易斯碱 Do（Do = 吡啶碱或 THF）处理后，路易斯酸 tmp2AlX（X = Cl、Br、I）专门转化为单加合物 tmp2AlX.Do。水晶和摩尔。检测了这些单加合物的结构。这些添加的 Al-X 键。化合物。显着拉长，表明有形成离子物质 [tmp2Al(Do)]X 的趋势。由于庞大的 tmp 配体的空间要求，添加。过量的路易斯碱不会强制这些化合物。形成四配位铝阳离子 [tmp2Al(Do)2]+ 或五配位加合物 tmp2AlX.Do2。尝试准备。通过 tmp2AlX.Do 与亲核性相对较低的 qateq 配合物 [MY = NaBP4, AgBPh4, LiB(C6F5)4, AgBF4, AgOtos] 反应生成苯化产物（例如 tmp2AlPh 和 BPh3.py）或四配位化合物。化合物。tmp2AlY。做（Y = 阴离子）。不过，补充。1 当量 如 27Al-NMR 数据和条件所示，AlX3