1-Nitroacridine | 30904-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Nitroacridine
• 英文别名: 1-nitro-acridine；1-Nitro-acridin；1-Nitroacridin；Nitroacridine
• CAS: 30904-48-4
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: DEEULBIVHZVMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  424.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitroacridine 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-氨基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Lehmstedt, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 808,813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-Nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  Lehmstedt, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 808,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation on the photoreactions of nitrate and nitrite ions with selected azaarenes in water
  作者：Toralf Beitz、Wolfgang Bechmann、Rolf Mitzner

  DOI：10.1016/s0045-6535(98)00188-x

  日期：1999.1

  spectrum of oxidized products corresponded to the one got in the photoreactions of azaarenes with hydrogen peroxide. The formation of several oxidation and nitration products of the pyridine ring with its low electron density was explained by the reaction of excited states of azaarenes. The photoreactions with nitrite ions only led to the formation of oxidized and nitrated products. Nitroso products were not

  在λ= 313 nm的辐射下研究了选定的氮杂芳烃与硝酸根和亚硝酸根离子的光反应。两种阴离子的激发导致几种光化学反应，主要形成羟基自由基和氮氧化物。天然水的净化能力，即无机物和有机物的氧化，是由于羟基的形成。在所研究的光反应的主要产物中发现了氮杂氮杂的硝化异构体。氮氧化物负责产生具有高毒性潜力的硝化衍生物。它们的形成可以通过两种机制的平行发生来解释，即分子机制和自由基机制。随着氮杂芳烃电离势的增加，分子机理变得越来越重要。氧化产物的光谱对应于氮杂芳烃与过氧化氢的光反应所得到的光谱。低电子密度的吡啶环的几种氧化和硝化产物的形成可以通过氮杂芳烃的激发态反应来解释。与亚硝酸根离子的光反应仅导致形成氧化和硝化的产物。亚硝基产物未形成。一氧化氮的反应性对于与氮杂芳烃的反应而言太低。与亚硝酸根离子的光反应仅导致形成氧化和硝化的产物。亚硝基产物未形成。一氧化氮的反应性对于与氮杂芳烃的反应而言太低。与亚硝酸
• [EN] TAXANE AND ABEO-TAXANE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DU TAXANE ET DE L'ABÉO-TAXANE
  申请人：ARBOR THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2013106029A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present application discloses new taxane analogs, intermediates and methods for producing them. The present application is also directed to pharmaceutical formulations comprising abeo-taxanes and methods of treating cancer with the abeo-taxanes.

  本申请公开了新的紫杉醇类似物、中间体以及生产它们的方法。本申请还涉及包含阿贝奥紫杉醇的药物配方以及使用阿贝奥紫杉醇治疗癌症的方法。
• 9-alkylamino-1-nitroacridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099211A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention is directed to novel 9-hydroxyalkylamino-, 9-alkoxyalkylamino-1- nitroacridine derivatives. Methods of preparation, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their medical uses are also encompassed by this invention.

  这项发明涉及新颖的9-羟基烷基氨基、9-烷氧基烷基氨基-1-硝基蒽衍生物。该发明还涵盖了制备方法、包含这些衍生物的药物组合物以及它们的医药用途。
• 1-Nitroacridine/tumor inhibitor compositions
  申请人：——

  公开号：US20020037831A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention is directed to 1-nitroacridine derivative(s)/tumor inhibitor(s) compositions as well as methods for using said compositions for inhibiting or preventing tumor growth, particularly, prostate cancer cell growth and metastases.

  该发明涉及1-硝基吖啶衍生物/肿瘤抑制剂组合物，以及使用该组合物抑制或预防肿瘤生长的方法，特别是前列腺癌细胞生长和转移。
• [EN] CGAS IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)<br/>[FR] CGAS POUR LE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016176222A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides therapeutic strategies for treatment of severe debilitating diseases associated with IFN-I due to cGAS activation. In one aspect, the invention provides compounds of Formula (I): [Formula should be inserted here] and pharmaceutical uses thereof. In another aspect, the invention provides methods for treating an autoimmune disease or a monogenic disorder by administering an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了治疗与cGAS激活相关的IFN-I引起的严重疾病的治疗策略。在一个方面，本发明提供了化合物的公式(I)：[应插入公式]及其药用用途。在另一个方面，本发明提供了通过给予公式(I)化合物的有效剂量来治疗自身免疫疾病或单基因障碍的方法。