2-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol | 23585-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 23585-51-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: BLZMBYKLRAAEGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol 在 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 C₁₃H₁₇N₃O
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197549A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-甲基戊-2-炔醛 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过γ-羟基炔醛肟和腙的微波促进分子内环化，轻松一锅合成5-取代异恶唑和吡唑

  摘要：

  摘要 5-取代异恶唑和吡唑的简单高效的一锅法合成已经被开发出来。目标异恶唑和吡唑的形成是通过将生成的羟胺或肼与 α-炔属 γ-羟基醛进行 1,2- 亲核加成以及加合物的进一步分子内环化而引发的。这些协议与容易获得的底物、简单的程序、短的反应时间和中等至高的产量有关。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1263892

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：ZAPAQ INC

  公开号：WO2006034277A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides bicyclic beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer’s disease.

  本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Ghosh Arun

  公开号：US20050239684A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是