3β-Amino-2βH-pinan | 526198-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Amino-2βH-pinan
• 英文别名: (1R,2S,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
• CAS: 526198-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: VPTSZLVPZCTAHZ-MAUMQABQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Amino-2βH-pinan 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 [(3-(1R,2S,3S,5R)-isopinocampheyl-1-mesityl-imidazol-2-ylidene)-gold chloride]
  参考文献：
  名称：

  不对称不饱和N-杂环碳前体及其相关过渡金属配合物的多组分合成

  摘要：

  公开了一种低成本，模块化且易于扩展的多组分方法，可提供高收率和优异的选择性（高达93％），可用于广泛的（a）手性不对称1-芳基-3-环烷基-咪唑鎓盐。对相应的不对称不饱和N-杂环卡宾（U 2 -NHC）配体的电子和空间特性进行了评估，并证明了其强大的电子给体能力，高空间辨别力和模块化空间需求。

  DOI：

  10.1002/anie.201308873
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 3β-Amino-2βH-pinan
  参考文献：
  名称：

  萜烯的化学。第二部分 立体异构体3-氨基pin烷的合成和脱氨基

  摘要：

  制备路由到先前未知3α氨基2β ħ -和3β-氨基-2α ħ -pinane中描述。这些化合物的脱氨基的产物，与来自3β氨基2β获得的那些一起ħ -和3α氨基2α ħ -pinane已经确定用GLC和光谱。最好根据未溶解的经典离子的中间体合理地确定脱氨基产物及其相对产率。

  DOI：

  10.1039/j39710003920

文献信息

• Synthesis of Novel C 2-Symmetric Sulfur-Based Catalysts: Asymmetric Formation of Halo- and Seleno-Functionalized Normal- and Medium-Sized Rings
  作者：Sadhan Jana、Ajay Verma、Vandana Rathore、Sangit Kumar

  DOI：10.1055/s-0037-1610715

  日期：2019.9

  The synthesis of novel, highly functionalized, C 2-symmetric sulfur-based catalysts is developed and their catalytic applications are explored in asymmetric bromo-, iodo- and seleno-functionalizations of alkenoic acids. This protocol provides the corresponding normal- and medium-sized bromo, iodo and selenolactones in up to 98% yield and 83% stereoselectivity.

  开发了新型、高度官能化的 C 2 对称硫基催化剂的合成，并探索了它们在烯酸的不对称溴、碘和硒官能化中的催化应用。该方案以高达 98% 的产率和 83% 的立体选择性提供相应的正常和中等大小的溴、碘和硒内酯。
• Gossypol with Hydrophobic Linear Esters Exhibits Enhanced Antitumor Activity as an Inhibitor of Antiapoptotic Proteins
  作者：Yuzhi Lu、Shuangchan Wu、Yuan Yue、Si He、Jun Li、Jun Tang、Wei Wang、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00302

  日期：2016.12.8

  A series of gossypol Schiff bases that were derived from unnatural linear amino acid methyl esters were identified and found to be much more potent than gossypol and ABT-199 in terms of anticancer activity. This is the first example of gossypol Schiff bases with increased activity. The investigation of the Schiff base side chain of gossypol revealed that the unique anticancer effect was achieved by

  鉴定了一系列衍生自非天然线性氨基酸甲基酯的棉酚席夫碱，其抗癌活性比棉酚和ABT-199强得多。这是活性增加的棉酚席夫碱的第一个例子。对棉酚席夫碱侧链的研究表明，独特的抗癌作用是通过引入疏水性酯基实现的。优化的产品对NCI-60肿瘤细胞系表现出低的微摩尔泛抗肿瘤活性，这有望进一步开发药物。还使用抗凋亡蛋白（Bcl-2和Mcl-1）抑制FP测定法对其细胞活性的初步作用机理进行了研究。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Ding Hong

  公开号：US20110237553A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Modification of aminoallenylidene complexes of chromium via exchange of the C3-bound amino group
  作者：Normen Szesni、Bernhard Weibert、Helmut Fischer

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.006

  日期：2005.3

  complexes [(CO) 5 Cr C C C(NR 1 R 2 )Ph] ( 1a – c ) react with dimethylamine by addition of the amine to the C1 C2 bond of the allenylidene ligand to give alkenyl(amino)carbene complexes [(CO) 5 Cr C(NMe 2 )CH C(NR 1 R 2 )Ph] ( 2a – c ) (R 1 = Me: R 2 = Me ( a ), Ph ( b ); R 1 = Et: R 2 = Ph ( c )). In contrast, addition of a large excess (usually 20 equivalents) of ammonia or primary amines, H 2 NR, to solutions

  氨基亚烯基（五羰基）铬络合物[（CO）5 Cr CCC（NR 1 R 2）Ph]（1a – c）通过将胺加到亚烯基配体的C1 C2键上而与二甲胺反应生成烯基（氨基）卡宾络合物[（CO）5 Cr C（NMe 2）CH C（NR 1 R 2）Ph]（2a – c）（R 1 = Me：R 2 = Me（a），Ph（b）; R 1 = Et：R 2 ＝ Ph（c））。相反，向[（CO）5 Cr CCC（NMe 2）Ph]（1a）的溶液中添加大量过量（通常为20当量）的氨或伯胺H 2 NR可得到氨基亚烯基络合物[（CO） 5 Cr CCC（NHR）Ph]（1d – w），其中二甲基氨基分别被NH 2或NHR取代。除了简单的胺（例如甲胺，丁胺和苯胺）外，带有官能团的胺（烯丙胺，炔丙基胺）和氨基酸酯以及氨基萜和氨基糖可用于取代NMe 2取代基。通常，Z异构体（相对于部分C3-N双键）仅形成。没有观察到将H
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188077B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。