从
吡啶或亚苯基桥连的双(三唑) 1 和 2 合成了一系列带有 PPh 3 辅助
配体的
钌 [NNN] 或 [NCN] 型配合物 (3-7)。在[NNN]-钳形复合物 3 的情况下,观察到由两个空间要求高的 PPh 3
配体采用的不寻常且出乎意料的顺式取向,并且证明这种构型在溶液中长时间保持不变。相比之下,正如预期的那样,在 [NCN] 型钳形配合物 4 的情况下,发现两种膦相互反式,但发生了 Ru II 中心氧化为 Ru III。复合顺式 3 经历
配体交换,导致形成
二膦衍
生物 5 和 6。作为代表,cis-3在
异丙醇中用碱处理,得到具有各种膦结合模式的Ru-
氢化物复合物的混合物,其中一个 ( trans-7 ) 带有两个反式膦已被成功分离和充分表征。所有新合成的 Ru 配合物的催化性能已经在酮和烯酮的转移氢化中进行了检查和比较,其中单膦配合物被证明明显优于它们的
二膦配合物。催化过程证明涉及 Ru-H