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ethyl 8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzoquinolizine-5-carboxylate | 129356-09-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzoquinolizine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzo[c]quinolizine-5-carboxylate;ethyl 8-fluoro-9-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]quinolizine-5-carboxylate
ethyl 8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzo<c>quinolizine-5-carboxylate化学式
CAS
129356-09-8
化学式
C21H26FN3O3
mdl
——
分子量
387.454
InChiKey
FABQJAUDACSJMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzoquinolizine-5-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以27%的产率得到8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzoquinolizine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    8-氟-9-(4-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-6 H-苯并[ c ]喹啉嗪-5-羧酸的合成及生物活性
    摘要:
    已经开发了一锅合成的8,9-二氟-6-氧代-6 H-苯并[ c ]喹啉嗪-5-羧酸乙酯11。将2-吡啶基乙酸乙酯和2,4,5-三氟苯甲酰氯缩合,然后进行分子内亲核芳族取代,得到所需的环系统。将该中间体转化为标题化合物,并报道了其体外生物学活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270321
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, -5.0~120.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 101.0h, 生成 ethyl 8-fluoro-2,3,4,6-tetrahydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1H-benzoquinolizine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    8-氟-9-(4-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-6 H-苯并[ c ]喹啉嗪-5-羧酸的合成及生物活性
    摘要:
    已经开发了一锅合成的8,9-二氟-6-氧代-6 H-苯并[ c ]喹啉嗪-5-羧酸乙酯11。将2-吡啶基乙酸乙酯和2,4,5-三氟苯甲酰氯缩合,然后进行分子内亲核芳族取代,得到所需的环系统。将该中间体转化为标题化合物,并报道了其体外生物学活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270321
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文献信息

  • 8-fluoro and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04923868A1
    公开(公告)日:1990-05-08
    Novel substituted quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, benzyl or alkyl(C.sub.1 -C.sub.3); X is hydrogen or fluoro; which have antibacterial activity, intermediates useful in the preparation of the compounds, methods of producing and using the compounds to treat bacterial infections in animals.
    新型替代喹啉羧酸衍生物的化学式为:##STR1##其中R.sup.1是氢、碱金属、碱土金属或低碳基;R.sub.2是氢、苄基或烷基(C.sub.1 -C.sub.3);X是氢或氟;具有抗菌活性,用于制备这些化合物的中间体,以及生产和使用这些化合物来治疗动物的细菌感染的方法。
  • 8-fluoro and 7, 8,
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04948894A1
    公开(公告)日:1990-08-14
    Novel substituted quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, benzyl or alkyl (C.sub.1 -C.sub.3); X is hydrogen or fluoro; which have antibacterial activity, intermediates useful in the preparation of the compounds, methods of producing and using the compounds to treat bacterial infections in animals.
    这是一种新型的喹啉羧酸衍生物,化学式为:##STR1## 其中,R.sup.1为氢、碱金属、碱土金属或低碳基;R.sub.2为氢、苄基或烷基(C.sub.1 -C.sub.3);X为氢或氟。该化合物具有抗菌活性,中间体可用于该化合物的制备,生产和使用该化合物以治疗动物的细菌感染的方法。
  • MORAN, DANIEL B.;LIN, YANG-I.;ZIEGLER, CARL B.
    作者:MORAN, DANIEL B.、LIN, YANG-I.、ZIEGLER, CARL B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4923868A
    申请人:——
    公开号:US4923868A
    公开(公告)日:1990-05-08
  • US4948894A
    申请人:——
    公开号:US4948894A
    公开(公告)日:1990-08-14
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