2-(5-苯基-2H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙胺双盐酸盐 | 61012-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-苯基-2H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙胺双盐酸盐
• 中文别名: 2-(3,5-二氧哌嗪-1-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine
• CAS: 61012-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• mdl: MFCD00985214
• 分子量: 188.232
• InChiKey: FJGWIYGKBUMGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(methylthio)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde 、 2-(5-苯基-2H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙胺双盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ({4-[2-(methylsulfanyl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenyl}methyl)[2-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Development of Pyridopyrimidines as Potent Akt1/2 Inhibitors

  摘要：

  This communication reports a new synthetic route of pyridopyrimidines to facilitate their structural optimization in a library fashion and describes the development of pyridopyrimidines that have excellent enzymatic and cell potency against Akt1 and Akt2. This series also shows a high level of selectivity over other closely related kinases and significantly improved caspase-3 activity with the more optimized compounds. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.054
• 作为产物：
  描述：

  (5-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)乙腈 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine (130 mg, crude), which的产率得到2-(5-苯基-2H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如本文所述，并且涉及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20150038534A1

文献信息

• PDE10 MODULATORS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130059833A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , W, X, X 1 , Y, Y 1 , Z and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Compounds and methods
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US08901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下式子的化合物： 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述，并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8772510B2
  申请人：——

  公开号：US8772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08