2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙醇 | 93742-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(β-hydroxyethyl)-5-phenyltetrazole
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-5-phenyltetrazole；2-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethanol；2h-Tetrazole-2-ethanol, 5-phenyl-
• CAS: 93742-43-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00501885
• 分子量: 190.205
• InChiKey: ICGDKYKEHUQCFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-phenyltetrazol-2-ylethene
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Rees, Charles W.; Young, Richard G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 329 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-1-phenylethyl)-5-phenyltetrazole 在 sodium ethanolate 、 甲基三苯基碘化膦 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1933 - 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective and Potent Monoamine Oxidase Type B Inhibitors: 2-Substituted 5-Aryltetrazoles Derivatives
  作者：Luc Lebreton、Olivier Curet、Salah Gueddari、Fathi Mazouz、Suzanne Bernard、Claude Burstein、Rene Milcent

  DOI：10.1021/jm00024a006

  日期：1995.11

  investigated in vitro for their abilities to inhibit selectively rat brain monoamine oxidase (MAO) B over MAO A. Most of them were MAO B inhibitors and those bearing a substituted 4-(arylmethoxy)phenyl group in the position 5 of the tetrazole ring had IC50 values between 8 microM for 18d and 2 nM for 16a (30 nM for lazabemide) with a selectivity toward MAO B of 37,000 for 16a. The reversibility of their

  合成了二十个新的2-（氰基烷基）四唑（15和16）和二十个新的2-（羟烷基）四唑（17和18），并在体外研究了其抑制MAO A选择性抑制大鼠脑单胺氧化酶（MAO）B的能力。它们中的大多数是MAO B抑制剂，在四唑环5位带有取代的4-（芳甲氧基）苯基的那些，其IC50值在18d时为8 microM，在16a时为2 nM（拉扎贝胺为30 nM），具有选择性。朝向37,000的MAO B（16a）。通过体外透析试验证明了其抑制活性的可逆性。5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-氰乙基）四唑（16a）及其衍生物16h和5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-羟乙基）四唑（18a）发现其衍生物18h是有效的，体外选择性和竞争性MAO B抑制剂。Tetrazole 16a可以被认为是迄今为止已知的最具活性和选择性的竞争性MAO B抑制剂之一。选择该化合物用于离体实验，并显示为强效和可逆的MAO
• Moody, Christopher J.; Rees, Charles W.; Young, Richard G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 323 - 327
  作者：Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.、Young, Richard G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 5-phenyltetrazole with ?-epoxides
  作者：S. R. Buzilova、N. I. Kuznetsova、V. M. Shul'gina、G. A. Gareev、L. I. Vereshchagin

  DOI：10.1007/bf00512828

  日期：1983.1
• MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W.;YOUNG, RICHARD G., SYNLETT.,(1990) N, C. 413-414
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、REES, CHARLES W.、YOUNG, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——
• MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W.;YOUNG, RICHARD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 323-324
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、REES, CHARLES W.、YOUNG, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——