4-Benzylideneaminophenol | 588-53-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Benzylideneaminophenol
• 英文别名: (E)-4-(benzylideneamino)phenol；N-benzylidene-4-hydroxyaniline；N-benzylidene-p-hydroxyaniline；4-benzyliminophenol；4-(benzylidine-amino)-phenol；N-(Benzyliden)-4-hydroxyanilin
• CAS: 588-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: BVTLIIQDQAUXOI-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  376.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylideneaminophenol 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-(trityloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Leardini, Rino; Nanni, Daniele; Pedulli, Gian Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1591 - 1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Benzylideneaminophenol
  参考文献：
  名称：

  对苄氨基苯酚的化学酶促缩聚

  摘要：

  对位-苄胺取代oligophenol通过4-（苄基氨基）苯酚（BAP）的酶促氧化缩聚合成。聚合仅涉及酚部分而不氧化仲胺（苄胺）基团。使用HRP酶对BAP单体进行化学选择性缩聚，可得到在侧链具有仲胺官能团的低聚酚。研究了溶剂体系，反应pH和温度等因素对缩聚反应的影响。具有最高的产率（63％）和分子量（最佳聚合方法中号Ñ 24在25℃：= 5000，聚合25的≈度），使用EtOH中取得/缓冲液（1体积比1个pH 5.0。） h在空气中。低聚物的表征通过1 H NMR和13 C NMR，傅立叶变换红外光谱（FT-IR），凝胶渗透色谱（GPC），紫外可见光谱（UV-Vis），循环伏安法（CV）和热重分析（TGA）。聚合过程涉及从BAP中消除氢和低聚物（BAP）的酚-OH端基，已通过1 H NMR和FT-IR分析确认。低聚物骨架具有亚苯基和oxyphenylene重复单元，并且将所得的低聚物是在普通

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0242

文献信息

• DDQ-mediated formation of carboncarbon bonds: Oxidation of imines
  作者：Barbara Bortolotti、Rino Leardini、Daniele Nanni、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80210-6

  日期：1993.1

  The reaction of imines with alkynes and alkenes, in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ), to give quinoline derivatives is described. The mechanism of the annulation is discussed, and evidence supporting a non-concerted pathway, at least when the alkene is butyl vinyl ether, is reported. Preliminary information is also given about solid adducts of imines with DDQ, which do

  描述了在2，3-二氯-5，6-二氰基对苯并醌（DDQ）存在下，亚胺与炔烃和烯烃的反应，得到喹啉衍生物。讨论了环化的机理，并报道了至少在烯烃为丁基乙烯基醚时支持非确定途径的证据。还给出了有关亚胺与DDQ的固态加合物的初步信息，该固态加合物似乎不参与导致喹啉的反应路径，并且应说明产物收率对起始亚胺上取代基位置的依赖性。
• GREEN SYNTHESIS OF ARYL ALDIMINES USING ETHYL LACTATE
  申请人：Bennett Jacqueline S.

  公开号：US20110196174A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to a method for preparing aryl aldimines. In particular, the present invention relates to methods of preparing aryl aldimines that uses environmentally friendly solvent systems.

  本发明涉及一种制备芳基醛亚胺的方法。具体而言，本发明涉及使用环保溶剂体系制备芳基醛亚胺的方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016004899A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to a process for making Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are defined above herein. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates in the process of the invention.

  本发明涉及一种制备式(I)四环杂环化合物及其药用可接受盐的方法，其中X1、X2、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及在该方法中作为合成中间体有用的化合物。
• The evaluation of the role of C–H⋯F hydrogen bonds in crystal altering the packing modes in the presence of strong hydrogen bond
  作者：Gurpreet Kaur、Sandhya Singh、Amritha Sreekumar、Angshuman Roy Choudhury

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.10.105

  日期：2016.2

  found to form strong O–H⋯N hydrogen bond, but the spatial arrangement of the molecules connected by this hydrogen bond have been found to be controlled by the weak C–H⋯F and C–H⋯O hydrogen bonds, weak C–H⋯π and π⋯π interactions. This manuscript illustrates the importance of several weaker interactions in altering the packing modes in the presence of strong hydrogen bonds.

  摘要 涉及氟的相互作用是当代研究的一个领域。为了阐明强氢键存在下有机化合物中弱 C-H⋯F 氢键和 C-H⋯π 相互作用的重要性，合成了一系列同时具有羟基 (-OH) 和氟取代的 N-亚苄基苯胺，用于结构分析。这些化合物已通过实验性单晶 X 射线衍射分析和计算方法（Gaussian09 和 AIM2000）进行了研究。发现所有分子中存在的羟基形成强的 O-H⋯N 氢键，但发现由这种氢键连接的分子的空间排列受弱 C-H⋯F 和 C- H⋯O 氢键，弱 C–H⋯π 和 π⋯π 相互作用。
• INDENOISOQUINOLINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Xiang Hua

  公开号：US20130085140A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Indenoisoquinolinone derivatives (I), the manufacturing method and the medical use thereof, which belong to pharmaceutical chemistry and organic chemistry field, are disclosed. These compounds can be used for treating several medical symptoms related to postmenopausal syndrome, uterine fibers deterioration and aortic smooth muscle cells proliferation, especially ER-(+) depend breast cancer. Meanwhile, these compounds can also be used for treating glioma and lung cancer, and have inhibiting effect on tumor metastasis effect on tumor metastasis.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone衍生物(I)的制备方法和医药用途，属于制药化学和有机化学领域。这些化合物可用于治疗与绝经后综合征、子宫纤维退化和主要是ER-(+)依赖性乳腺癌相关的多种医疗症状。同时，这些化合物还可用于治疗胶质瘤和肺癌，并对肿瘤转移具有抑制作用。

表征谱图