3-propoxypyridine | 14773-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-propoxypyridine
• 英文别名: 3-propoxy-pyridine；3-Propoxy-pyridin；3-n-Propoxypyridine
• CAS: 14773-53-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: RVPQJPMZIZYMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propoxypyridine 在 tetrafluoroboric acid 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-propoxypyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  New Methods of Preparing Cyclopentenone Ketals: The Photosolvolysis of 3-Alkoxypyridinium Tetrafluoroborates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2538
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到3-propoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基吡啶鎓四氟硼酸盐的光解反应

  摘要：

  在光解反应的基本条件下，在醇溶液中辐照一系列的3-烷氧基吡啶鎓四氟硼酸盐导致通过非对映选择性地引入醇溶剂而形成环戊烯酮缩酮。在第二系列的光化学反应中，将相同的3-烷氧基吡啶鎓盐照射在水中，以立体选择性地产生β-羟基环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00263-x

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Hydropyridylation of Olefins by Intramolecular Minisci Reaction
  作者：Samuele Bordi、Jeremy T. Starr

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00833

  日期：2017.5.5

  methodology for an intramolecular Minisci reaction based on a hydrogen atom transfer (HAT) initiated hydrofunctionalization of olefins was developed. The method is suitable for the construction of unusual dihydropyrano-pyridine and 1,2,3,4-tetrahydronaphthiridine structures and, unlike most similar reactions, does not require exclusion of air from the reaction medium.

  针对基于氢原子转移（HAT）引发的烯烃加氢官能化的分子内Minisci反应，开发了一种前所未有的廉价，温和且简便的方法。该方法适合于构建不同寻常的二氢吡喃基吡啶和1,2,3,4-四氢萘啶结构，并且与大多数相似的反应不同，该方法不需要从反应介质中排除空气。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compound of Formula I: wherein, R2, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase

  化合物的化学式I：其中，R2、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Quaternary <i>N</i>-(2-Pyridyl)-DABCO Salts: One-Pot in Situ Formation from Pyridine-<i>N</i>-oxides and Reactions with Nucleophiles: A Mild and Selective Route to Substituted <i>N</i>-(2-Pyridyl)-<i>N</i>′-ethylpiperazines
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02952

  日期：2017.2.17

  simple, metal-free, one-pot synthetic procedure involves the initial reaction of activated heterocyclic N-oxides with DABCO, followed by in situ treatment of the resultant quaternary N-(2-pyridyl)-DABCO salts with nucleophiles, resulting in ring-opening. The method features mild reaction conditions, high positional selectivity, and excellent functional-group tolerance. The utility of our approach is demonstrated

  所述ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines在几个医药相关化合物的重要的结构基序。朝向这些结构已知的合成方法是多步法并通常基于在S上Ñ氩化学; 它们的适用性显着限于含有吸电子基团的底物。在这里，我们描述了一种快速，模块化地访问该特权支架的新方法。重要的是，对于含有不同电子性质的取代基的底物，开发的协议被证明是非常通用和有效的。一种操作简单，无金属的一锅合成方法，涉及活化杂环N的初始反应-用DABCO-O-氧化物氧化，然后用亲核试剂原位处理所得的N-（2-吡啶基）-DABCO季铵盐，导致开环。该方法具有温和的反应条件，高的位置选择性和出色的官能团耐受性。我们的方法的实用性通过复杂分子的后期位点选择性官能化得到证明。快速有效的PARP-1抑制剂MC2050的模块化组装；和克级的准备。