2-(1-acetyl-4-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 78056-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-acetyl-4-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1-ethanone；1-acetyl-4-(4-fluorobenzoylmethyl)piperidine；2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 78056-63-0
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₂
• 分子量: 263.312
• InChiKey: RVFCSSRFWRCQKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-acetyl-4-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的[（芳基）（芳氧基）甲基]哌啶衍生物及相关化合物的合成和结合研究，它们对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）转运蛋白具有高亲和力。

  摘要：

  在针对新型，高效，速效抗抑郁药的广泛搜索计划中，我们制备了一系列具有（芳基）（芳氧基）甲基部分的新化合物，这些化合物直接或通过亚甲基链连接至不同的取代和未取代环（异喹啉，哌嗪，哌啶，四氢吡喃或环戊烷）。已评估这些化合物对血清素（5-HT）转运蛋白（SERT）和5-HT（1A）和5-HT（2A）受体的亲和力。4-[（（芳基）（芳氧基）甲基]哌啶衍生物的外消旋混合物对SERT的亲和力值比氟西汀高得多，并导致对5-HT（1A）和5-HT（2A）受体的亲和力不足。这些外消旋混合物中的一些被拆分为其对映异构体，并测试与去甲肾上腺素（NE）转运蛋白（NET），多巴胺（DA）转运蛋白（DAT）和alpha（2）受体的结合。这些对映异构体中的几种[（-）-15b，（-）-15j，（-）-15t，（+）-15u]表现出对SERT和NET具有亲和力的K（i）<25 nM和a NET / SERT比率<10。化

  DOI：

  10.1021/jm0309349
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 2-(1-acetyl-4-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. IV. Synthesis and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of .OMEGA.-(N-Ethyl-N-(phenylmethyl)amino)-1-phenyl-1-alkanones and Their Analogues with Partial Conformational Restriction.

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的设计是基于酶的活性位点的工作假设。这些化合物被测试了其对AChE的抑制活性，ω-[N-乙基-N-(苯甲基)氨基]-1-苯基-1-烷酮（3）被发现是有效的抑制剂。为了研究构象部分限制对AChE抑制的影响，制备了3的各种类似物。具有强效AChE抑制的化合物进一步评估了其中心选择性：中心作用（在T型迷宫交替任务中改善斯科波拉明诱导的记忆损害的效果）与外周作用的比率。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.529

文献信息

• 1,3-Dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04254127A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Novel 1,3-dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives which compounds are potent serotonin-antagonists and central nervous system depressants, having utility as antiemetic, neuroleptic and anti-congestive agents.

  新型1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，这些化合物是有效的5-羟色胺拮抗剂和中枢神经系统抑制剂，具有作为抗恶心、神经阻滞剂和抗充血剂的用途。
• Cyclic amine compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05177087A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There is provided a cyclic amine compound of the formula ##STR1## wherein B means a saturated or unsaturated 5- to 7-membered aza-heterocyclic group which may be substituted; A means a bond or an alkylene or alkenylene group which may be substituted by hydrocarbon residues, oxo, hydroxyimino, and/or hydroxy, means either a single bond or a double bond (provided that when A means a bond, means a single bond); R.sub.2 and R.sub.3 independently mean a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted (provided that both of R.sub.2 and R.sub.3 are not hydrogen atoms) or jointly form a cyclic amino group together with the adjacent nitrogen atom, n is 0, 1 or 2 and p is 1 or 2 or a physiologically acceptable salt thereof. The compounds are useful for therapy of cerebral edema, acute symptoms in cerebral apoplexy and protection of brain and nerve cell, or useful as anticholinesterase or as brain function-improving agent.

  提供一种具有以下结构的环状胺化合物 ##STR1## 其中B表示饱和或不饱和的5-至7-成员的氮杂环基团，可以被取代；A表示键或者烷基或烯基基团，可以被碳氢基团、羰基、羟亚胺基和/或羟基取代，表示单键或双键（当A表示键时，则表示单键）；R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢原子或者可以被取代的碳氢基团（前提是R.sub.2和R.sub.3都不是氢原子），或者与相邻氮原子共同形成环状氨基团，n为0、1或2，p为1或2，或其生理学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗脑水肿、脑卒中急性症状和保护脑和神经细胞，或者用作抗胆碱酯酶或脑功能改善剂。
• Benzylpiperidine compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05294625A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  1. A cyclic amine compound of the formula ##STR1## wherein B means a saturated or unsaturated 5- to 7-membered aza-heterocyclic group which may be substituted; A means a bond or an alkylene or alkenylene group which may be substituted by hydrocarbon residues, oxo, hydroxyimino, and/or hydroxy, --means either a single bond or a double bond (provided that when A means a bond, --means a single bond); R.sub.2 and R.sub.3 independently mean a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted (provided that both of R.sub.2 and R.sub.3 are not hydrogen atoms) or jointly form a cyclic amino group together with the adjacent nitrogen atom, n is 0, 1 or 2 and p is 1 or 2 or a physiologically acceptable salt thereof. The compounds are useful for therapy of cerebral edema, acute symptoms in cerebral apoplexy and protection of brain and nerve cell, or useful as anticholinesterase or as brain function-improving agent.

  一种公式为##STR1##的环状胺化合物，其中B表示饱和或不饱和的5-至7-成员的氮杂环族，可以被取代；A表示键合或者一个可以被烃基残基、氧代、羟基亚胺和/或羟基取代的烷基或烯基残基，--表示单键或双键（当A表示键合时，--表示单键）；R.sub.2和R.sub.3分别表示氢原子或可以被取代的烃基残基（前提是R.sub.2和R.sub.3都不是氢原子），或者与相邻的氮原子一起形成一个环状氨基团，n为0、1或2，p为1或2，或其生理上可接受的盐。这些化合物可用于治疗脑水肿、脑卒中急性症状和保护脑和神经细胞，或作为抗胆碱酯酶或脑功能改善剂。
• Novel 1,3-dihydro-1-((1-piperidinyl)alkyl)-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0037713A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  1,3-dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]- 2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula wherein R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, lower alkyl and trifluoromethyl; R3 is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkylcarbonyl; lk is a lower alkylene radical; R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; X is a member selected from the group consisting of wherein said R2 is hydrogen or lower alkyl and said q is the integer 2 or 3; and Ar is a member selected from the group consisting of phenyl, substituted phenyl, pyridinyl and thienyl, wherein said substituted phenyl has from 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of halo, lower alkyl, lower alkyloxy, amino, nitro and trifluoromethyl, which compounds are potent serotonin-antagonists and central nervous system depressants having a capability as antiemetic neuroleptic and anti-congestive agents.

  式中的 1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、卤素、低级烷基和三氟甲基组成的组； R3 是选自由氢、低级烷基和低级烷基羰基组成的组； lk 是低级亚烷基； R4 和 R5 各自独立地选自氢和低级烷基组成的组； X 选自以下组成的组 其中所述 R2 为氢或低级烷基，所述 q 为整数 2 或 3；以及 Ar 是选自由苯基、取代苯基、吡啶基和噻吩基组成的组，其中所述取代苯基具有 1 至 3 个各自独立选自由卤代、低级烷基、低级烷氧基、氨基、硝基和三氟甲基组成的组的取代基、 这些化合物是强效的血清素拮抗剂和中枢神经系统抑制剂，具有止吐、神经安定和抗充血作用。
• US4254127A
  申请人：——

  公开号：US4254127A

  公开（公告）日：1981-03-03