4-吡啶乙酸盐酸盐 | 6622-91-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶乙酸盐酸盐
• 中文别名: 4-乙酸吡啶盐酸盐；4-乙酸吡啶盐酸化合物；4-吡啶乙酸.盐酸盐
• 英文名称: 2-(pyridine-4-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-pyridylacetic acid hydrochloride；4-pyridineacetic acid hydrochloride；2-(pyridin-4-yl)acetic acid hydrochloride；pyridin-4-yl acetic acid hydrochloride；2-Pyridin-1-ium-4-ylacetic acid;chloride
• CAS: 6622-91-9
• 化学式: C₇H₈NO₂*Cl
• 分子量: 173.599
• InChiKey: WKJRYVOTVRPAFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-吡啶乙酸 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Pyridineacetic acid hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Pyridineacetic acid hydrochloride
别名
: C7H7NO2 · HCl
分子式
: 173.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Carboxymethylpyridinium chloride
-
化学文摘登记号(CAS 6622-91-9
No.) 229-576-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 141 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 4-吡啶乙酸盐酸盐是一种白色或灰白色的固体粉末，可以溶于水，并且在甲醇和二甲基亚砜等有机溶剂中也有较好的溶解性。

用途： 4-吡啶乙酸盐酸盐可用作农药、化学与医药化学中的中间体。它可用于合成农药分子及吡啶类含氮配体。此外，在有机合成转化过程中，当使用金属铂催化剂时，该物质可以直接对吡啶环进行氢化反应（无需从盐酸盐的形式解离出来），从而生成相应的哌啶盐酸盐结构产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-哌啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  使用Noyori催化剂不对称氢化3-亚烷基-2-哌啶酮。N-取代基对对映选择性的影响

  摘要：

  发现由BINAP-Ru（II）配合物催化的3-亚烷基-2-哌啶酮不对称氢化中的对映选择性受内酰胺氮上的内部取代基的影响很大，在52中得到相应的3-烷基-2-哌啶酮–92％ee。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01546-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉基)-2-(4-吡啶基)乙硫酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 4-吡啶乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Labouta; Falch; Hjeds, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 531 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• 1-acylpiperidine compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05310743A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  1-Acylpiperidine compound of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is an optionally substituted aralkyl, aryloxyalkyl, heteroaralkyl, aroyl, heteroaroyl, cycloalkylcarbonyl, aralkanoyl, heteroarylalkanoyl, aralkoxycarbonyl or arylcarbamoyl radical or the acyl radical of an .alpha.-amino acid which is optionally N-substituted by lower alkanoyl or carbamoyl-lower-alkanoyl, R.sub.2 is cycloalkyl or an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, carbamoyl or an alkanoyl or alkenoyl radical which is optionally substituted by carboxyl or esterified or amidated carboxyl, R.sub.4 is an optionally substituted aryl or optionally partially hydrogenated heteroaryl radical, X.sub.1 is methylene, ethylene, a direct linkage, an optionally ketalised carbonyl group or an optionally etherified hydroxymethylene group, X.sub.2 is alkylene, carbonyl or a direct linkage, and X.sub.3 is carbonyl, oxo-lower-alkylene, oxo(aza)-lower-alkylene or an alkylene radical which is optionally substituted by phenyl, hydroxymethyl, optionally esterified or amidated carboxyl or, in higher than the .alpha. position, by hydroxyl, and its salts have substance-P-antagonistic properties and can be used as pharmaceutically active substances in pharmaceuticals for the treatment of disorders in whose development substance P plays an essential part.

  公式I的1-酰基哌啶化合物##STR1##中，其中R.sub.1是可选择地取代的芳基烷基，芳氧基烷基，杂芳基烷基，芳酰基，杂芳酰基，环烷基羰基，芳基酰基，杂芳基酰基，芳基羧酰基或芳基氨基酸的酰基基团，该基团可选择地通过较低的烷酰基或氨基甲酰基取代，R.sub.2是环烷基或可选择地取代的芳基或杂芳基基团，R.sub.3是氢，烷基，氨基甲酰基或可选择地通过羧基取代或酯化或酰胺化羧基的烷酰基或烯酰基基团，R.sub.4是可选择地取代的芳基或可选择部分氢化的杂芳基基团，X.sub.1是亚甲基，乙烯基，直链键，可选择地缩酮化的羰基团或可选择地醚化的羟甲亚甲基团，X.sub.2是烷基，羰基或直链键，X.sub.3是羰基，氧代-较低烷基，氧代（氮代）-较低烷基或可选择地通过苯基，羟甲基，可选择地酯化或酰胺化羧基或在高于α位时通过羟基取代的烷基基团，及其盐具有物质P拮抗性能，并可用作药用活性物质，用于治疗发展中物质P起重要作用的疾病的药物。
• BENZOCOUMARIN-BASED TWO-PHOTON ABSORBING FLUORESCENT DYE
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20180371256A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided is a method for preparing a novel benzocoumarin-based two-photon absorbing fluorescent dye, such as a pyridinium-benzocoumarin (Py + BC) derivative compound and its precursor compound (pyridyl-benzocoumarin, PyBC), an aryl-benzocoumarin (ArBC) derivative compound, a benzothiazolyl-benzocoumarin (BtBC) derivative compound or a keto-benzocoumarin (KetoBC) derivative compound. The Py + BC derivative compound of the present invention is a two-photon absorbing near-infrared fluorescent dye, which may minimize interference of autofluorescence compared to conventional two-photon absorbing fluorescent dyes such as acedan and naphthalimide, thereby obtaining a high-definition image, and therefore is expected to be effectively used in imaging studies. In addition, when the two-photon absorbing near-infrared fluorescent dye of the present invention is used, it is expected to be suitable for high resolution imaging of deep tissue.

  提供了一种制备新型苯并香豆素基双光子吸收荧光染料的方法，例如吡啶铵苯并香豆素（Py+BC）衍生物化合物及其前体化合物（吡啶基苯并香豆素，PyBC），芳基苯并香豆素（ArBC）衍生物化合物，苯并噻唑基苯并香豆素（BtBC）衍生物化合物或酮基苯并香豆素（KetoBC）衍生物化合物。本发明的Py+BC衍生物化合物是一种双光子吸收近红外荧光染料，与传统的双光子吸收荧光染料（如acedan和naphthalimide）相比，可以最小化自体荧光的干扰，从而获得高清晰度图像，因此预计可在成像研究中有效使用。此外，当使用本发明的双光子吸收近红外荧光染料时，预计适用于深层组织的高分辨率成像。
• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

表征谱图