1-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one | 52856-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanone；1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 52856-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VHFOGSSIVAFLLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.9–39.2°C
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到C₁₁H₁₄O₃
  参考文献：
  名称：

  通过KHMDS促进的阴离子-自由基反应级联反应合成π-扩展的蒽

  摘要：

  描述了前所未有的KHMDS促进的多米诺骨牌反应，以提供羟基氟蒽。带有酰基和萘基烯基部分的联芳基化合物通过形成芳族和五角环系统，一步就转化为9-羟基二苯并[ j，l ]芴。可以合成包括具有扩展的π-共轭，杂芳环和不对称取代基在内的多种荧光素。机理研究揭示了独特的反应级联反应，其中KHMDS既充当碱也充当单电子供体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01538
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到1-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过KHMDS促进的阴离子-自由基反应级联反应合成π-扩展的蒽

  摘要：

  描述了前所未有的KHMDS促进的多米诺骨牌反应，以提供羟基氟蒽。带有酰基和萘基烯基部分的联芳基化合物通过形成芳族和五角环系统，一步就转化为9-羟基二苯并[ j，l ]芴。可以合成包括具有扩展的π-共轭，杂芳环和不对称取代基在内的多种荧光素。机理研究揭示了独特的反应级联反应，其中KHMDS既充当碱也充当单电子供体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01538

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Certain condensations effected by 2,6-dimethoxyphenyllithium
  作者：Robert Levine、Jay R. Sommers

  DOI：10.1021/jo00938a024

  日期：1974.11
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US20170144984A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.