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4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,8-bis-trifluoromethylquinoline | 1187471-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,8-bis-trifluoromethylquinoline
英文别名
4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline
4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,8-bis-trifluoromethylquinoline化学式
CAS
1187471-83-5
化学式
C19H13F6NO2
mdl
——
分子量
401.308
InChiKey
ZCVJQIJFNXQELV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,8-双(三氟甲基)喹啉间苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以80%的产率得到4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,8-bis-trifluoromethylquinoline
    参考文献:
    名称:
    杂芳烃的Friedel-Crafts杂芳基化:轻松进入4-(杂)芳基喹唑啉和喹啉
    摘要:
    无水AlCl 3介导的各种芳烃和杂芳烃的杂芳基化2,4-二氯喹唑啉() 和 4-氯喹啉()仅提供4-芳基/杂芳基喹唑啉()和4-芳基/杂芳基喹啉(), 分别。与可用的合成协议相比,氯化铝诱导的C C键形成可直接而方便地获得双-(杂)芳基喹唑啉和喹啉。通过这种方法以良好至优异的产率获得了产物。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.144
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文献信息

  • Friedel-Crafts heteroarylation of (hetero)arenes: A facile entry to 4-(hetero)aryl quinazolines and quinolines
    作者:Shailesh Kumar、Devi Prasad Sahu
    DOI:10.1002/jhet.144
    日期:2009.7
    Anhydrous AlCl3-mediated heteroarylation of various arenes and heteroarenes with 2,4-dichloro-quinazoline () and 4-chloroquinoline () afforded exclusively 4-aryl/heteroarylquinazolines () and 4-aryl/heteroarylquinolines (), respectively. Compared with the available synthetic protocols, aluminum chloride induced CC bond formation is direct and convenient to access bis-(hetero)aryl quinazolines and quinolines
    无水AlCl 3介导的各种芳烃和杂芳烃的杂芳基化2,4-二氯喹唑啉() 和 4-氯喹啉()仅提供4-芳基/杂芳基喹唑啉()和4-芳基/杂芳基喹啉(), 分别。与可用的合成协议相比,氯化铝诱导的C C键形成可直接而方便地获得双-(杂)芳基喹唑啉和喹啉。通过这种方法以良好至优异的产率获得了产物。J.杂环化​​学,(2009)。
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