2-(9H-咔唑-9-基)苯胺 | 101716-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(9H-咔唑-9-基)苯胺
• 英文名称: 2-(9H-carbazol-9-yl)aniline
• 英文别名: 2-(Carbazol-9-yl)aniline；2-carbazol-9-ylaniline
• CAS: 101716-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: CUAPXNXBWGCQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-咔唑-9-基)苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 N-[4-[4-(1-azapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2,4,6,8,10,12(19),13,15,17-nonaen-10-yl)phenyl]phenyl]-N-phenyl-4-(4-phenylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOINDOLO[3,2,1-jk]CARBAZOLE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ D'AMINOINDOLO[3,2,1-JK]CARBAZOLE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种具有良好成膜性能的新型氨基吲哚[3,2,1-jk]咔唑化合物，并提供了包括该化合物的有机发光器件。根据权利要求1，提供了由式[1]表示的氨基吲哚[3,2,1-jk]咔唑化合物。在式[1]中，l表示1到3之间的整数；n和m分别独立表示0到2之间的整数；R1至R32代表氢原子、具有1到8个碳原子的烷基基团或氟原子，其中烷基基团可能含有氟原子。

  公开号：

  WO2013018530A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到2-(9H-咔唑-9-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  INDOLO[3,2,1-JK]CARBAZOLE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供了一种具有优异膜性能、高T1能量和深HOMO水平的吲哚并[3,2,1-jk]咔唑化合物。还提供了一种含有该吲哚并[3,2,1-jk]咔唑化合物的有机发光器件。提供了一种具有高T1能量和深HOMO水平的吲哚并[3,2,1-jk]咔唑化合物。

  公开号：

  US20120075273A1

文献信息

• Copper-coordination polymer-controlled Cu@N-rGO and CuO@C nanoparticle formation: reusable green catalyst for A³-coupling and nitroarene-reduction reactions
  作者：Vadivel Vinod Kumar、Rajamani Rajmohan、Pothiappan Vairaprakash、Mariappan Mariappan、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1039/c7dt02119d

  日期：——

  structural properties of coordination polymers (COPs), together with the huge variety of metal ions and organic linkers to choose from, make COPs potential precursors for fabricating carbon-encapsulated metal and metal oxide nanoparticles (NPs). Herein, we have studied the role of the COP structural assembly, prepared through making subtle changes to the ligand structure, on the formation of NPs in

  配位聚合物（COP）令人着迷的结构特性，以及可供选择的多种金属离子和有机连接剂，使COPs成为制造碳封装的金属和金属氧化物纳米颗粒（NP）的潜在前体。本文中，我们研究了通过对配体结构进行细微变化而制备的COP结构组装对碳基质中NP形成的作用。使用不同的基于氨基酸的还原席夫碱酚类螯合配体生成的铜-COP（Cu-COP-1–Cu-COP-7）在固态下显示出具有不同结构组织的晶体结构。有趣的是，在330°C下煅烧Cu-COP-1和Cu-COP-5可产生纯CuNP，而Cu-COP-2，Cu-COP-3，Cu-COP-4和Cu-COP-7生成了被碳基质包裹的CuONP。Cu-COP-6的煅烧在碳基质中同时产生了CuNPs和CuONPs。通过PXRD和XPS研究明确证实了碳基质中CuNP和CuONP的形成。使用HR-TEM和FE-SEM分析了Cu / CuONP的大小和形态。BET研究表明，碳包裹的C
• Discovery of a novel allosteric inhibitor scaffold for polyadenosine-diphosphate-ribose polymerase 14 (PARP14) macrodomain 2
  作者：Moses Moustakim、Kerstin Riedel、Marion Schuller、Andrè P. Gehring、Octovia P. Monteiro、Sarah P. Martin、Oleg Fedorov、Jag Heer、Darren J. Dixon、Jonathan M. Elkins、Stefan Knapp、Franz Bracher、Paul E. Brennan

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.020

  日期：2018.7

  unclear. A medium throughput screen led to the identification of N-(2(-9H-carbazol-1-yl)phenyl)acetamide (GeA-69, 1) as a novel allosteric PARP14 MD2 (second MD of PARP14) inhibitor. We herein report medicinal chemistry around this novel chemotype to afford a sub-micromolar PARP14 MD2 inhibitor. This chemical series provides a novel starting point for further development of PARP14 chemical probes.

  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）已牵涉到DNA损伤反应途径中的同源重组。PARP14包含三个（ADP核糖结合）宏域（MD），尚不清楚其对病理学中整个PARP14功能的确切贡献。中等通量筛选导致鉴定出N-（2（-9H-咔唑-1-基）苯基）乙酰胺（GeA-69，1）作为新型变构PARP14 MD2（PARP14的第二个MD）抑制剂。我们在此报告了围绕这种新型化学型的药物化学，以提供亚微摩尔的PARP14 MD2抑制剂。该化学系列为进一步开发PARP14化学探针提供了新的起点。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：FUKUZAKI Eiji

  公开号：US20120178928A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An organic electroluminescence device includes: a pair of electrodes; and at least one organic layer including a light emitting layer, the light emitting layer being provided between the pair of electrodes, wherein at least one layer of the at least one organic layer contains a compound represented by formula (1): wherein each of Z 11 and Z 12 independently represents an aromatic heterocyclic ring or an aromatic hydrocarbon ring; R 11 represents a hydrogen atom or a substituent, provided that a plurality of R 11 s are the same or different; m represents an integer of 1 or more; and L 1 represents a single bond or an m-valent linking group and is linked to any one of C atoms in R 11 , Z 11 and Z 12 , provided that when m is 1, L 1 does not exist.

  有机电致发光设备包括：一对电极；以及至少一个包括发光层的有机层，发光层位于一对电极之间，其中至少一个有机层包含由公式（1）表示的化合物： 其中，Z 11 和Z 12 各自独立地代表一个芳香杂环或一个芳香烃环；R 11 代表一个氢原子或一个取代基，多个R 11 可以相同或不同；m代表一个1或更多的整数；L 1 代表一个单键或一个m价的连接基团，并且连接到R 11 、Z 11 和Z 12 中的任意一个C原子上，当m为1时，L 1 不存在。
• 延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光 二极管和显示装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN105524071B

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明涉及延迟荧光化合物和使用该化合物的有机发光二极管和显示装置。本发明延迟荧光化合物如下式1所示，其中，n为1或0，A选自下式2，D选自下式3，L1和L2各自独立地选自下式4，其中，式2中的R1选自氢或苯基，X、Y和Z各自独立地选自碳和氮，且X、Y和Z中的至少两个为氮，式4中的R2选自氢或C1～C10烷基。
• Thermally activated delayed fluorescence and room-temperature phosphorescence in naphthyl appended carbazole–quinoline conjugates, and their mechanical regulation
  作者：Indranil Bhattacharjee、Nirmalya Acharya、Debdas Ray

  DOI：10.1039/c8cc09220f

  日期：——

  quinolinyl fragments in carbazole–quinoline conjugates are studied. The centric phase of one of the conjugates (β-CQNN) revealed both thermally activated delayed fluorescence (TADF) and room-temperature phosphorescence (RTP), while prompt fluorescence and RTP were observed in the non-centric phase (α-CQNN) that can regenerate the emission features of β-CQNNvia mechanical grinding. This unique observation

  研究了咔唑-喹啉共轭物中喹啉基片段的2,4-位上萘基和/或苯环的影响。其中一种共轭物（β- CQNN）的中心相显示了热激活的延迟荧光（TADF）和室温磷光（RTP），而在非中心相（α- CQNN）中观察到了迅速的荧光和RTP，这表明通过机械研磨可以再生β- CQNN的发射特征。这种独特的观察是由构象变化引起的更高的三重态（T 2）能级的调制所解释的。