1-cyclohexyl-2-methylpropane-1,2-diol | 3960-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-methylpropane-1,2-diol
• 英文别名: 2-Methyl-3-cyclohexyl-propandiol-(2,3)；(+/-)-1-Cyclohexyl-2-methyl-propan-1,2-diol
• CAS: 3960-75-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: VFNAFCICTQFVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)吲哚 、 1-cyclohexyl-2-methylpropane-1,2-diol 在 {MoO2Cl2(dmf)2} 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以83 mg的产率得到6-cyclohexylindolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Mo催化一锅法从硝基芳烃和乙二醇合成N-多杂环并回收废物减量副产物。取代基调整的光物理特性

  摘要：

  据报道，催化多米诺还原-亚胺形成-分子内环化-氧化用于一般合成各种生物学相关的N-多杂环，例如喹喔啉和喹啉稠合衍生物以及菲啶。一种简单、易得且环保的二氧代钼(VI)络合物已被证明是一种高效且多功能的催化剂，可用于转化涉及多种氧化还原过程的各种起始硝基芳烃。这不仅是一种可持续、步骤经济且耐空气和耐湿的方法，而且值得强调的是，序列第一步中产生的废物副产物被回收并合并到最终的目标分子中，从而改善了整体合成效率。此外，选定的吲哚喹喔啉在环己烷和甲苯中进行了光物理表征，烷基衍生物的荧光量子产率高于 0.7。

  DOI：

  10.1002/chem.202102000
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-甲基丙烷-1-酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-2-methylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2908 - 2916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation and structure of halistatin 1, and its use as an anti-tumor agent
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0608108A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  An intensive long-term investigation of marine organisms as sources of new anticancer drugs has led to the isolation and structural elucidation (primarily by high field NMR and mass spectrometry) of halistatin 1, a new polyether macrolide of the halipyran-type, from the Western Indian Ocean sponge Phakellia carteri. Halistatin 1 (8.8 x 10-7% yield) caused the accumulation of cells arrested in mitosis, inhibited tubulin polymerization, and inhibited the binding of radiolabeled vinblastine and GTP to tubulin. Halistatin 1 has the following structural formula :

  通过对海洋生物作为新型抗癌药物来源的长期深入研究，我们从西印度洋海绵 Phakellia carteri 中分离并阐明了 halistatin 1 的结构（主要通过高场核磁共振和质谱分析），这是一种新的卤代吡喃类聚醚大环内酯。Halistatin 1（产率为 8.8 x 10-7%）可导致有丝分裂停止的细胞聚集，抑制微管蛋白聚合，并抑制放射性标记的长春新碱和 GTP 与微管蛋白的结合。 Halistatin 1 的结构式如下：：
• Isolation and structure of halistatin 2, and its use as an anti-tumor agent
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0608110A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  An intensive long-term investigation of marine organisms as sources of new anticancer drugs has led to the isolation and structural elucidation (primarily by high field NMR and mass spectrometry) of halistatin 2, a new polyether macrolide of the halipyran-type, from the Western Indian Ocean sponge Axinella cf. carteri (Dendy). Halistatin 2 (1.4 x 10-6% yield) caused the accumulation of cells arrested in mitosis, inhibited tubulin polymerization, and inhibited the binding of radiolabeled vinblastine and GTP to tubulin. Further, Halistatin 2 displayed significant activity against selected human tumor cell lines. Halistatin 2 has the following structural formula :

  通过对海洋生物作为新型抗癌药物来源的长期深入研究，我们从西印度洋海绵Axinella cf. carteri (Dendy)中分离并（主要通过高场核磁共振和质谱分析）阐明了一种新型卤代吡喃类聚醚大环内酯--halistatin 2。 Halistatin 2（产率为 1.4 x 10-6%）可导致有丝分裂停止的细胞聚集，抑制微管蛋白聚合，并抑制放射性标记的长春新碱和 GTP 与微管蛋白的结合。 此外，卤司他丁 2 对某些人类肿瘤细胞株具有显著的活性。 卤司他丁 2 的结构式如下：：
• Gros,G.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1115 - 1121
  作者：Gros,G.、Giral,L.

  DOI：——

  日期：——
• KANEMOTO, SHIGEKAZU;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 12, 3941-3942
  作者：KANEMOTO, SHIGEKAZU、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• US5352804A
  申请人：——

  公开号：US5352804A

  公开（公告）日：1994-10-04