ethyl (E)-3-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate | 934539-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 934539-12-5
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄Si
• 分子量: 438.639
• InChiKey: ODTZMXKOUSGGIH-DJEBNARXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate 、 硫代乙酸 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代反酸抗菌素thiolactomycin，thiotetromycin和834-B1的可变合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603562
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-2,4-dimethyl-6-hydroxy-2,4-hexadienoate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 咪唑 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl (E)-3-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate 、 ethyl (E)-3-[(2R,3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代反酸抗菌素thiolactomycin，thiotetromycin和834-B1的可变合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603562

文献信息

• Variable Synthesis of the Optically Active Thiotetronic Acid Antibiotics Thiolactomycin, Thiotetromycin, and 834-B1
  作者：Korinna L. Dormann、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/anie.200603562

  日期：2007.2.5