{MoO2Cl2(dmf)2} | 18078-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {MoO2Cl2(dmf)2}
• 英文别名: dichlorobis(N,N-dimethylformamide-κO)dioxomolybdenum；molybdenum dioxo dichloride (DMF)₂
• CAS: 18078-67-6
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂MoN₂O₄
• 分子量: 345.034
• InChiKey: LQPVRCJENPGDBN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {MoO2Cl2(dmf)2} 在 H₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过氧和烷基过氧化钼（VI）配合物是烷基氢过氧化物环氧化烯烃的中间体

  摘要：

  通式为MoO（O 2）L 2 X 2（III，L = DMF，HMPT）和MoO（O 2）Cl（ON）L（IV，ON）=吡啶酮的新型氧过氧钼（VI）配合物由Ph 3 COOH或H 2 O 2与相应的顺式-二氧杂配合物反应制得-2-羧酸盐（Pic），8-羟基喹啉酸酯（Quin）。通过18 O标记实验，发现在与Ph 3 COOH的反应中，过氧部分的两个氧原子均来自氢过氧化物。MoO（O 2）的X射线晶体结构）Cl（Pic）（HMPT）显示了一个双锥五角形包围，其OO距离很短（1.41Å）。发现配合物III比MoO（O 2）2，HMPT对烯烃的环氧化反应性更高（连续形成氧化裂解产物），但通过相同的环过氧金属化机理进行反应。在络合物IV的情况下，不存在反应说明该金属必须具有与过氧基团相邻的赤道可释放的配位位点以发生氧转移。使用Ph 3 COOH催化烯烃氧化可得到与使用t-BuOOH完全不同的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85059-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 molybdenum(VI) oxide 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 {MoO2Cl2(dmf)2}
  参考文献：
  名称：

  通过金属模板/金属交换法将离散的双（8-喹啉醇）氧钒（IV）或双（8-喹啉醇）二氧钼（VI）连接到氧化石墨烯上的烯烃环氧化反应性增强

  摘要：

  通过金属模板/金属交换法将离散的双（8-喹啉醇）氧钒（IV）或双（8-喹啉醇）二氧钼（VI）络合物共价连接到氧化石墨烯（GO）上，获得了一系列印迹催化剂。来控制共价连接的独立配体的分布，与叔丁基过氧化氢（TBHP）或H 2 O 2作为氧化剂进行烯烃环氧化的催化剂相比，均质配体的分布与均质配体和通过随机接枝配体合成的材料进行了比较。制备的催化剂经XRD，N 2表征。吸附/解吸，TEM，FT-IR，可见光的漫反射，ICP-AES，TG，拉曼，EPR，N元素分析和XPS。FT-IR，紫外可见扩散反射，ICP-AES，TG，N元素分析，拉曼和XPS结果表明，氧钒（IV）或二氧钼（VI）复合物已成功接枝到GO上。X射线衍射，N 2吸附/解吸和TEM结果表明样品的结构保持良好。EPR结果表明，与常规材料相比，金属模板法合成的材料具有更好的位点隔离性。此外，这些印迹的氧钒（IV）或二氧钼（VI）络合物催

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.10.037
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶 在 XPhos 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 {MoO2Cl2(dmf)2} 、 硫酸 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.52h， 生成 tert-butyl 5H-benzo[e]pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]indole-7(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过将N-甲苯磺酰with与咪唑并吡啶和还原型Cadogan环状反应，合成范围和应用，将吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶支架连接起来。

  摘要：

  描述了构建3-苯基-1H-吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶骨架的新策略。反应从N-甲苯磺酰hydr与2-氯-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶之间的偶联开始，导致3-硝基-2-（芳基乙烯基）咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的形成。Cadogan还原条件的优化允许将获得的硝基衍生物转化为新的3-芳基-1H-吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶型支架。该方法在面向多样性的合成中提供了对新文库的快速访问，该合成旨在以有效的方式生成具有大结构多样性的小分子。筛选出新产生的化合物的生物活性后，鉴定出了一种新的有前途的化合物5cc，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02018

文献信息

• A selective, efficient and environmentally friendly method for the oxidative cleavage of glycols
  作者：Nuria García、Rubén Rubio-Presa、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、María R. Pedrosa、Francisco J. Arnáiz、Roberto Sanz

  DOI：10.1039/c5gc02862k

  日期：——

  A catalytic methodology for the oxidative cleavage of vicinal diols is described as an advantageous alternative in terms of environmental impact to classical methods involving toxic oxidants. The novel strategy...

  就环境影响而言，用于邻位二醇的氧化裂解的催化方法被描述为对涉及有毒氧化剂的传统方法的环境影响的有利替代方案。新颖的策略...
• Synthesis and ROMP activity of aminophenol-substituted tungsten(VI) and molybdenum(VI) complexes
  作者：Ari Lehtonen、Hynek Balcar、Jan Sedláček、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.007

  日期：2008.4

  Tungsten(VI) and molybdenum(VI) complexes [MO(L1)Cl2] and [M(X)(L2)Cl3] (X = O, NPh) with tridentate aminobis(phenolate) ligand L1 = methylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-dimethylphenolate) and bidentate aminophenolate ligand L2 = 2,4-di-tert-butyl-6-((dimethylamino)methyl)phenolate) were prepared and characterised. These complexes are principally stable in open atmosphere under ambient conditions. When

  钨（VI）和钼（VI）配合物[MO（L 1）Cl 2 ]和[M（X）（L 2）Cl 3 ]（X = O，NPh）与三齿氨基双（酚盐）配体L 1  =甲基氨基- ñ，ñ -双（2-亚甲基-4,6- dimethylphenolate）和二齿配位体氨基苯酚大号2  = 2,4-二-叔丁基-6 - （（二甲基氨基）甲基）酚盐）的制备和表征。这些络合物在露天条件下在大气中基本上是稳定的。当用Et 2 AlCl活化时，它们在2-降冰片烯（NBE）及其衍生物的开环复分解聚合（ROMP）中表现出高活性。尤其是配合物[M（NPh）（L2）Cl 3 ]，可以通过简单的三步合成轻松从相应的金属氧化物MO 3中获得，对于NBE（M = MO，W）和乙酸2-降冰片烯基5-烷基酯（M = MO，W）来说，它是非常有效的ROMP催化剂。 = MO）。
• [EN] ORGANOMETALLIC MOLYBDENUM ACETYLIDE DIOXO COMPLEX AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE DE MOLYBDÈNE ACÉTYLIDE DIOXO ORGANOMÉTALLIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012035555A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention discloses organometallic molybdenum acetylide dioxo complex of formula (η5-C5H5)MoO2(-Cs≡CPh) and provides a simple, short, efficient process for the synthesis of organometallic molybdenum dioxo complex which is used as catalyst for a number of oxidation reactions.

  该发明揭示了化学式为(η5-C5H5)MoO2(-Cs≡CPh)的有机金属钼乙炔双氧配合物，并提供了一种简单、快速、高效的合成方法，用于合成用作多种氧化反应催化剂的有机金属钼双氧配合物。
• Synthesis, characterization and anticancer activity of new zinc(II), molybdate(II), palladium(II), silver(I), rhodium(III), ruthenium(II) and platinum(II) complexes of 5,6-diamino-4-hydroxy-2-mercaptopyrimidine
  作者：Fatema A. El-Morsy、Bertrand J. Jean-Claude、Ian S. Butler、Shadia A. El-Sayed、Sahar I. Mostafa

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.031

  日期：2014.11

  rimidine exhibits five different modes of chelation: (i) a neutral bidentate ligand through the cyclic nitrogen (N-3) and thione sulfur atoms, (ii) a mononegative bidentate ligand through the deprotonated cyclic nitrogen (N-1) and thione sulfur atoms, (iii) a mononegative bidentate ligand through the cyclic nitrogen (N-3) and deprotonated hydroxy centers, (iv) a tetradentate ligand through the cyclic

  5,6-二氨基-4-羟基-2-巯基嘧啶（Hdahmp），[Zn（Hdahmp）2 Cl 2 ]，[Zn（bpy）（dahmp）] Cl，[Zn（Hdahmp）2 ] SO 4的新络合物，[Pd（Hdahmp）（dahmp）] Cl，[Pt（dahmp-H）] + n，[M（bpy）（dahmp] Cl，[M（bpy）（Hdahmp] Cl 2（M（II）= Pd） ，Pt），[Ru（dahmp）2（PPh 3）2 ]，[Rh（dahmp）2（H 2 O）2 ] Cl，[Ag 2（Hdahmp）2 ]，顺式[MoO 2（dahmp * 3HCl） ）2 ]和顺式[MoO 2（Hdahmp）（DMF）Cl] Cl已根据元素分析，IR，NMR（1 H，13 C，31P），UV-Vis和ESI-质谱，热导率和摩尔电导率测量。5,6-二氨基-4-羟基-2-巯基嘧啶显示出五种不同的螯合模式：（i）通过
• Use of MoO2Cl2(DMF)2 as a precursor for molybdate promoted hydrolysis of phosphoester bonds
  作者：Cátia M. Tomé、M. Conceição Oliveira、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves、Marta Abrantes

  DOI：10.1039/c2dt32734a

  日期：——

  Phosphoester bond cleavage of para-nitrophenylphosphate (pNPP), a commonly used model substrate, is accelerated by using the complex MoO2Cl2(DMF)2 (1) (DMF = dimethylformamide) as a hydrolysis promoting agent, even when catalytic amounts of 1 (10 mol% relative to pNPP) are used. The reactions were performed under mild conditions (37–75 °C) and followed by 1H NMR spectroscopy. For assays performed with

  的磷酸酯键裂解段-nitrophenylphosphate（p NPP），通常使用的模型底物，通过使用复杂的MoO加速2氯2（DMF）2（1）（DMF =二甲基甲酰胺即使使用催化量为1（相对于p NPP为10摩尔％）的水解促进剂）。反应在温和的条件下（37–75°C）进行，然后进行1 H NMR光谱分析。对于以高浓度1（相对于p NPP为1000 mol％）进行的测定，在反应的初始阶段会有白色固体（2）沉淀出来，随后溶解，最终导致溶解度较低的黄色固体（3）。总而言之，2的表征数据（FT-IR光谱，元素分析，1 H和13C NMR和电喷雾电离质谱分析表明，它是分子式为Mo 2 O 6（DMF）n的聚合物材料，其结构包含由边缘共享的MoO 6 }八面体构成的无限异聚氧钼酸酯链。化合物3被鉴定为Keggin型磷钼酸盐[（CH 3）2 NH 2 ] 3 PMo 12 O 40。3的形成可通过无机