全球癌症发病率的上升和对当前抗癌药物的耐药性使得需要新的药物化合物和药物递送系统。两种新型系列的biscoumarin(1 - 4)和二氢
吡喃(5 - 16)衍
生物通过一锅多组分缩合反应,合成并评价其体外抗肿瘤活性。四种代表性化合物的X-射线晶体结构分析2,7,10和13证实了这些化合物的结构。化合物1 - 4在所有16种衍
生物中显示出最有效的抗肿瘤活性。更有趣的是,初步的机制研究表明,最有效的化合物4诱导了HUTU80细胞的凋亡,并使细胞周期停滞在S期。此外,HUTU80细胞在sub G1峰中积累的增加进一步表明细胞凋亡的发生。选择性指数分析表明,所有双
香豆素类化合物(SI = 3.1–7.5)对肠道上皮腺癌
细胞系(HuTu80)的选择性都比阳性对照药物
卡铂(SI = 1.6–1.8)高。双
香豆素化合物对小鼠也没有显示出明显的急性毒性。