5,6,7-trimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one | 67632-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-phthalide；5,6,7-Trimethoxy-phthalid；5,6,7-Trimethoxy-2-benzofuran-1(3H)-one；5,6,7-trimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 67632-32-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: ROXIQWKHVBFCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  436.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 三氯化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (+/-) kigelin
  参考文献：
  名称：

  Novel AlCl₃catalysed syntheses of naturally occurring (±) 8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarins

  摘要：

  用 AlCl3 在二氯甲烷中处理(±) 3-乙基邻苯二甲酸 2 或 2-(丙-1-烯基)苯甲酸 5，可以高产率地得到天然的(±) 8-羟基-3-甲基-3,4-二氢异香豆素 3。

  DOI：

  10.1039/c39920000883
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol 在 甲醇 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5,6,7-trimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of phthalides by internal trapping in ortho-lithiated carbamates derived from benzylic alcohols

  摘要：

  The addition of t-BuLi to a low-temperature THF solution of o-bromocarbamates 2 leads to ortho-lithiated intermediates 3, in which internal trapping by the electrophile on the side chain then takes place. This novel Parham-type anionic cyclization procedure affords the variously substituted phthalides 5 in high yields and can also be used for the preparation of lactones 8, which are useful for the synthesis of aristocularine alkaloids.

  DOI：

  10.1021/jo00033a024

文献信息

• Domino [Pd]-Catalysis: One-Pot Synthesis of Isobenzofuran-1(3<i>H</i>)-ones
  作者：Lodi Mahendar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01396

  日期：2016.9.2

  An efficient domino [Pd]-catalysis for the synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones is presented. The strategy shows broad substrate scope and is amenable to o-bromobenzyl tertiary/secondary/primary alcohols. Significantly, the method was applied to the synthesis of antiplatelet drug n-butyl phthalide and cytotoxic agonist 3a-[4′-methoxylbenzyl]-5,7-dimethoxyphthalide.

  提出了一种高效的多米诺骨牌[Pd]催化，用于合成异苯并呋喃-1（3 H）-one。该策略显示了广泛的底物范围，并且适合于邻溴苄基叔/仲/伯醇。重要的是，该方法用于抗血小板药物邻苯二甲酸正丁酯和细胞毒性激动剂3a- [4'-甲氧基苄基] -5,7-二甲氧基邻苯二酚的合成。
• Synergistic Palladium-Catalyzed C(sp3)H Activation/C(sp3)O Bond Formation: A Direct, Step-Economical Route to Benzolactones
  作者：Petr Novák、Arkaitz Correa、Joan Gallardo-Donaire、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201105894

  日期：2011.12.16

  Simplified access: Substituted benzolactones can be obtained in one step by a Pd‐catalyzed ligand‐accelerated C(sp3)H bond‐activation/C(sp3)O bond‐formation protocol. This step‐economical approach enables the preparation of benzolactones with a wide variety of functional groups and different substitution patterns. The method is characterized by its simplicity and the avoidance of protecting groups

  简化访问：取代的benzolactones可以在一个步骤通过Pd催化的配体加速C（SP来获得3） H键活化/ C（SP 3） O键-形成协议。这种分步经济的方法可以制备具有多种官能团和不同取代方式的苯甲内酯。该方法的特征在于其简单性和避免了保护基团。
• Studies on carboxylation of alkoxy-substituted benzyl alcohols via direct lithiation and bromine-lithium exchange: Synthesis of phthalides and phthalideisoquinoline alkaloids
  作者：Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00003-q

  日期：1995.2

  Conversion of alkoxy-substituted benzyl alcohols to the corresponding phthalides by carboxylation via ortho lithiation and bromine-lithium exchange was studied. The method was applied to the key step in the synthesis of phthalideisoquinoline alkaloids.

  研究了通过邻位锂化和溴-锂交换通过羧化将烷氧基取代的苄醇转化为相应的邻苯二甲酸酯。该方法应用于邻苯二甲酰异喹啉生物碱的合成关键步骤。
• Expedient syntheses of naturally occurring (±)-3-benzylphthalides and (±)-3-aryl-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarins: Structure revision of the (±)-3-benzylphthalide isolated from Frullania falciloba
  作者：Raghao S. Mali、Kantipudi N. Babu、Prakash G. Jagtap

  DOI：10.1039/b106268a

  日期：——

  A simple synthesis of (±)-3-benzyl-7-methoxyphthalides (1b, 1d and 4a–c) from 7-methoxyphthalides (3a–c) and a novel AlCl3-catalysed conversion of (±)-3-benzyl-7-methoxyphthalides (1d, 4a–c) to 4′-O-methylhydrangenol 5a, 4′,6-O,O-dimethylthunberginol-C 5b and related compounds (5c and 5d) is described.

  从 7-甲氧基邻苯二甲酸盐 (3a-c) 简单合成 (±)-3-苄基-7-甲氧基邻苯二甲酸盐 (1b、1d 和 4a-c)，以及新型 AlCl3 催化 (±)-3 苄基-7-甲氧基邻苯二甲酸盐 (1d、4a-c）转化为 4′-O-甲基海因根醇 5a、4′,6-O,O-二甲基小檗醇-C 5b 和相关化合物（5c 和 5d）。
• Reactions of 3-(1-Hydroxyalkyl)phthalides with Acids:  Synthesis of (<i>Z</i>)-3-Alkylidenephthalides and 3-Alkyl-8-hydroxyisocoumarins
  作者：Raghao S. Mali、Kantipudi N. Babu

  DOI：10.1021/jo971622e

  日期：1998.4.1

  acid-catalyzed method for the synthesis of (Z)-3-butylidenephthalides 5 and a novel and general route to 3-alkyl-8-hydroxy/methoxyisocoumarins 6-8 from phthalides 9 is described. The hydroxyphthalides 4 and 10 were obtained by condensation of the phthalide anion with butyraldehyde and acetaldehyde. Reaction of hydroxyphthalides 4 with a mixture of orthophosphoric acid and formic acid gave the (Z)-3

  描述了一种新的酸催化的合成（Z）-3-丁二烯酞化物5的方法，以及从酞化物9制备3-烷基-8-羟基/甲氧基异香豆素6-8的新颖且通用的路线。通过将邻苯二甲酸酯阴离子与丁醛和乙醛缩合获得羟基邻苯二甲酸酯4和10。羟基邻苯二甲酸酯4与正磷酸和甲酸的混合物反应，得到（Z）-3-丁叉萘二甲酸酯5，而羟基邻苯二甲酸酯4和10与对甲苯磺酸反应生成3-烷基异香豆素6-8。本方法允许异香豆素中3-取代基的变化以及异香豆素和亚烷基萘的芳环上官能化的模式。