2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1206697-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4-bromophenyl)methyl]-1-propylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1206697-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 351.243
• InChiKey: LPIHOESEXJUEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 2-(N-三苯基甲基-四唑-5-基)-苯硼酸 、 Dicaesio carbonate 、 甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 Hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1-propyl-2-[2′-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester (400 mg)的产率得到1-propyl-2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物:其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08338418B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以33.6%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 1-碘代丙烷 、 2-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 Hexanes 、 2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the desired product, 2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester (736 mg, 33.6% yield), and its regioisomer, 2-(4-bromobenzyl)-3-propyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester (500 mg, 20% yield)的产率得到2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。另一方面，该发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110230525A1

文献信息

• US7863309B2
  申请人：——

  公开号：US7863309B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8080572B2
  申请人：——

  公开号：US8080572B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8338418B2
  申请人：——

  公开号：US8338418B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8865755B2
  申请人：——

  公开号：US8865755B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-HYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010011821A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, Z, X, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.