(E)-1-(3-(4-fluorophenyl)acryloyl)pyrrolidin-2-one | 863868-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-(4-fluorophenyl)acryloyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-3-(4-fluorophenyl)acryloyl]pyrrolidin-2-one；1-[(E)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 863868-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂
• 分子量: 233.242
• InChiKey: RNHBPZAMTYZRNK-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-(4-fluorophenyl)acryloyl)pyrrolidin-2-one 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 、 erbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (3S)-4,4,-dicyano-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双官能有机催化剂催化α，β-不饱和酰亚胺的对映选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500459
• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-(3-(4-fluorophenyl)acryloyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Meta-substituted piperlongumine derivatives attenuate inflammation in both RAW264.7 macrophages and a mouse model of colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105465

文献信息

• Meta-substituted piperlongumine derivatives attenuate inflammation in both RAW264.7 macrophages and a mouse model of colitis
  作者：Ziqing Wang、Wenwen Mu、Zhaotang Gong、Guoyun Liu、Jie Yang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105465

  日期：2021.12
• Enantioselective Michael Addition to α,β-Unsaturated Imides Catalyzed by a Bifunctional Organocatalyst
  作者：Yasutaka Hoashi、Tomotaka Okino、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.200500459

  日期：2005.6.27