9-dodecyl-9H-carbazole | 20863-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-dodecyl-9H-carbazole
• 英文别名: N-dodecylcarbazole；9-dodecylcarbazole
• CAS: 20863-23-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N
• 分子量: 335.533
• InChiKey: YCWUVACOIYLEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31.6-32.1 °C
• 沸点：
  246-248 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-dodecyl-9H-carbazole 在 硝酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 9-dodecyl-3-nitrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  一种光引发剂含双咔唑的环己二甲酮肟乙酸酯，制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及光引发剂含双咔唑的环己二甲酮肟乙酸酯的制备方法。咔唑与1‑溴十二烷在氢氧化钾、DMSO体系中反应得到中间体Ⅰ；中间体Ⅰ与硝酸发生硝化反应得到中间体Ⅱ；在三氯化铝催化作用下，中间体Ⅱ与1,4‑环己二酰氯发生反应得到中间体Ⅲ；在混合溶剂甲醇‑水的条件下，中间体Ⅲ与盐酸羟胺反应得到中间体Ⅳ，最后中间体Ⅳ与乙酸酐反应得到目标化合物光引发剂双咔唑的环己二甲酮肟乙酸酯。该制备方法，操作简单，工艺先进，溶剂可回收利用，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106966958A
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHI, HISAO;KITAHARA, KIYOSHI;KUROSAWA, YUTAKA;IKEDA, MASAAKI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N 6, S. 970-974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A large dipole moment to promote gelation for 4-nitrophenylacrylonitrile derivatives with gelation-induced emission enhancement properties
  作者：Pengchong Xue、Boqi Yao、Yuan Zhang、Peng Chen、Kechang Li、Baijun Liu、Ran Lu

  DOI：10.1039/c4ob00768a

  日期：——

  4-Nitrophenylacrylonitrile derivatives were gelator, but analogues without nitro group were not, indicating that the electron-withdrawing nitro moiety was important for gel formation. Moreover, the organogels exhibited fluorescence enhancement.

  4-硝基苯乙烯腈衍生物是凝胶剂，但没有硝基基团的类似物不是，表明电子吸引性的硝基基团对凝胶形成很重要。此外，有机凝胶表现出荧光增强。
• An Efficient Method for the Programmed Synthesis of Multifunctional Diketopyrrolopyrroles
  作者：Michał Pieczykolan、Bartłomiej Sadowski、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/anie.201915953

  日期：2020.5.4

  A new, transformative methodology for the preparation of diketopyrrolopyrroles from aldehydes, primary amines, nitriles, and diethyl oxalacetate has been developed. It is now possible to prepare diketopyrrolopyrroles bearing an ordered arrangement of three different substituents from abundant and commercially available materials, allowing the independent regulation of all desired physicochemical properties

  已开发出一种新的，可转化的方法，可从醛，伯胺，腈和草酸二乙酯制备二酮吡咯并吡咯。现在可以从大量可商购的材料制备带有三个不同取代基的有序排列的二酮吡咯并吡咯，从而可以独立调节所有所需的理化性质。第一次非常富电子（咔唑-3-基，二甲基氨基苯基，吡咯并[3,2-b]吡咯基）和位阻取代基（萘-1-基，喹啉-4-基、,啶-9-基）咪唑并[1，5-a]吡啶-1-基，2-溴苯基等）可以通过适当的腈与吡咯烷-2-酮中间体缩合而附加到二酮吡咯并吡咯核上。
• The application of ultrasound to the n-alkylation of amines using phase transfer catalysis
  作者：R.Stephen Davidson、Ali M. Patel、Ali Safdar、David Thornthwaite

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94235-7

  日期：1983.1

  The application of ultrasound to the N-alkylation of a variety of amines by alkyl halides under phase transfer conditions (polyethylene glycol methyl ether and alkylammonium compounds as catalysts) leads to a decrease in the time required to effect reaction.

  在相转移条件下（聚乙二醇甲基醚和烷基铵化合物作为催化剂）将超声波应用于烷基卤化物使各种胺的N-烷基化反应可减少反应所需的时间。
• Unraveling the Mechanism of 1,3-Diyne Cross-Metathesis Catalyzed by Silanolate-Supported Tungsten Alkylidyne Complexes
  作者：Tobias M. Schnabel、Daniel Melcher、Kai Brandhorst、Dirk Bockfeld、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/chem.201801651

  日期：2018.6.26

  benzylidyne complex [PhC≡WOSi(OtBu)3}3] (1) catalyzed the cross‐metathesis between 1,4‐bis(trimethylsilyl)‐1,3‐butadiyne (2) and symmetrical 1,3‐diynes (3) efficiently, which gave access to TMS‐capped 1,3‐diynes RC≡C−C≡CSiMe3 (4). Diyne cross‐metathesis (DYCM) studies with 13C‐labeled diyne PhC≡13C−13C≡CPh (3*) revealed that this reaction proceeds through reversible carbon–carbon triple‐bond cleavage and formation

  亚苄基配合物[PhC≡WOSi（O t Bu）3 } 3 ]（1）催化1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔（2）与对称1,3-的交叉复分解二炔（3）有效地，这给了访问TMS封端的1,3-二炔RC≡C-C≡CSiMe 3（4）。二炔交叉复分解（DYCM）与研究13 C标记的二炔PhC≡ 13 C- 13 C≡CPh（3 *）显示，该反应通过可逆碳-碳三键断裂和形成前进根据炔的常规机制复分解。1之间的反应和3 *，得到3- phenylpropynylidyne复杂PhC≡ 13 C- 13 C≡WOSi的（O吨丁基）3 } 3 ]（5 *），表明alkynylalkylidyne络合物可能用作催化活性物质。企图孤立5 *从的混合物1和3个*得到的二钨2-丁炔-1,4- diylidyne配合物[（晶体吨迪布奥）3的SiO} 3 W≡ 13 C- 13 C≡ 13 C- 13 C≡
• Organophotoreceptor with a charge transport material having two azine groups
  申请人：Jubran Nusrallah

  公开号：US20050069798A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where n is an integer between 2 and 6, inclusive; R 1 and R 2 are, independently, H, halogen, carboxyl, hydroxyl, thiol, cyano, nitro, aldehyde group, ketone group, an ether group, an ester group, a carbonyl group, an alkyl group, an alkaryl group, or an aryl group; X is a linking group having the formula —(CH 2 ) m —, branched or linear, where m is an integer between 0 and 20, inclusive, and one or more of the methylene groups can be optionally replaced by O, S, C═O, O═S═O, urethane, urea, an ester group, a NR 3 group, a CHR 4 group, or a CR 5 R 6 group where R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; Y comprises a bond, C, N, O, S, a branched or linear —(CH 2 ) p — group where p is an integer between 0 and 10, an aromatic group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or a NR 7 group where R 7 is hydrogen atom, an alkyl group, or aryl group, wherein Y has a structure selected to form n bonds with the corresponding X groups; and Z is a fluorenylidene group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.

  改进的器官光感受器包括电导基板和位于电导基板上的光电导元件，光电导元件包括：(a) 具有以下结构的电荷传输材料，其中n是2到6之间的整数，包括；R1和R2独立地为H、卤素、羧基、羟基、硫醇、氰基、硝基、醛基、酮基、醚基、酯基、羰基、烷基、烷基芳基、或芳基；X是具有以下结构的连接基团—(CH2)m—，分支或线性，其中m是0到20之间的整数，包括，其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被O、S、C═O、O═S═O、脲、脲、酯基、NR3基团、CHR4基团或CR5R6基团取代，其中R3、R4、R5和R6独立地为H、烷基、烷基芳基、杂环基团或芳基；Y包括键、C、N、O、S、分支或线性—(CH2)p—基团，其中p是0到10之间的整数，芳香基团、环烷基团、杂环基团或NR7基团，其中R7是氢原子、烷基或芳基，其中Y的结构被选择为与相应的X基团形成n个键；Z是芴亚甲基基团；和(b) 一个电荷生成化合物。描述了相应的静电复印设备和成像方法。