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methyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate | 123126-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate
英文别名
methyl 3,5-didodecyloxybenzoate;3,5-bis-dodecyloxy-benzoic acid methyl ester;methyl 3,5-didodecoxybenzoate
methyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate化学式
CAS
123126-38-5
化学式
C32H56O4
mdl
——
分子量
504.794
InChiKey
BBNGOPAHRDCHNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    60-61 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    584.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1e9fba79de866d90a11292780eade81d
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,5-bis(dodecyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到(3,5-bis(dodecyloxy)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photophysical properties of triphenylamine-based multiply conjugated star-like molecules
    摘要:
    新型基于三苯胺的星形分子已经合成,并研究了它们在不同溶剂中的光物理性质。
    DOI:
    10.1039/c5nj00605h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甘油-两亲性 Janus 树枝状聚合物的自组装放大并表明了生物膜立体化学选择的原则
    摘要:
    生物膜磷脂立体化学的选择原则仍不清楚,并且仍在争论中。因此,关于这个主题的任何新实验都可能有助于该领域的进展。为了解决这个问题,通过正交-模块化-收敛方法合成了三个具有非对称纯手性、外消旋和对称非手性分支点的结构异构甘油-两亲性Janus树枝状聚合物(JD)文库。这些 JD 放大了自组装,因此,通过将其乙醇溶液快速注射到水中,可以组装出称为树状体 (DS) 的单分散囊泡,其具有由 JD 浓度编程的可预测尺寸。同手性 JD 对映体、外消旋体(包括不同对映体的混合物)和非手性的 DS 表现出类似的 DS 大小浓度依赖性。然而,通过冷冻电镜测定,由纯手性、非手性和外消旋 JD 组装而成的 DS 双层数量不同。双层数量的统计分析和粗粒度分子动力学模拟表明,纯手性 JD 主要形成单层 DS。对称非手性 JD 仅组装单层 DS,而外消旋 JD 则倾向于多层 DS。由于细胞膜是单层的,这些结果表明了非对
    DOI:
    10.1021/jacs.3c00389
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文献信息

  • Synthesis and self-assembly of photoresponsive and luminescent polycatenar liquid crystals incorporating an azobenzene unit interconnecting two 1,3,4-thiadiazoles
    作者:Xiongwei Peng、Hongfei Gao、Yulong Xiao、Huifang Cheng、Fanran Huang、Xiaohong Cheng
    DOI:10.1039/c6nj02604d
    日期:——
    Novel polycatenar liquid crystals containing two 1,3,4-thiadiazole rings interconnected by an azobenzene central linkage have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, DSC, X-ray scattering, SEM, UV-vis spectroscopy and photoluminescence measurements. These compounds can self-assemble into SmC, Colhex/p6mm and CubI/Pmn liquid crystalline phases in the bulk states and form multistimuli
    通过偏光显微镜,DSC,X射线散射,SEM,UV-vis光谱和光致发光测量,合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC,Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相,并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液,液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。
  • Screening Libraries of Amphiphilic Janus Dendrimers Based on Natural Phenolic Acids to Discover Monodisperse Unilamellar Dendrimersomes
    作者:Irene Buzzacchera、Qi Xiao、Hong Han、Khosrow Rahimi、Shangda Li、Nina Yu. Kostina、B. Jelle Toebes、Samantha E. Wilner、Martin Möller、Cesar Rodriguez-Emmenegger、Tobias Baumgart、Daniela A. Wilson、Christopher J. Wilson、Michael L. Klein、Virgil Percec
    DOI:10.1021/acs.biomac.8b01405
    日期:2019.2.11
    including plant, and synthetic phenolic acids are employed as building blocks for the synthesis of constitutional isomeric libraries of self-assembling dendrons and dendrimers that are the simplest examples of programmed synthetic macromolecules. Amphiphilic Janus dendrimers are synthesized from a diversity of building blocks including natural phenolic acids. They self-assemble in water or buffer into
    天然的,包括植物的和合成的酚酸被用作合成自组装树突和树状聚合物的构成异构体文库的结构单元,所述自组装树突和树状大分子是编程的合成大分子的最简单实例。两亲性Janus树状大分子由包括天然酚酸在内的多种结构单元合成而成。它们在水中或缓冲液中自组装成囊状树状小体,用作生物膜模拟物,杂种和合成细胞。这些树状小体主要是单层或多层囊泡,其大小和多分散性由其一级结构预测。然而,在许多情况下,理想的是完全没有多层组件的单层树状大分子体。这里,我们报告的库的合成和结构分析,该库包含13个两亲性Janus树状大分子,其疏水部分包含线性和分支烷基链。它们是通过从天然酚酸开始的优化的迭代模块合成制备的。通过注射制备单分散的树枝状小体,通过水合制备大分散的大分子。两者的结构特征都在于选择分子设计原理,该原理可提供比以前使用的反应条件更高的产率和更短的反应时间的单层树状大分子体。这些树状大分子有望为合成细胞生物学,封
  • Modular Synthesis of Amphiphilic Janus Glycodendrimers and Their Self-Assembly into Glycodendrimersomes and Other Complex Architectures with Bioactivity to Biomedically Relevant Lectins
    作者:Virgil Percec、Pawaret Leowanawat、Hao-Jan Sun、Oleg Kulikov、Christopher D. Nusbaum、Tam M. Tran、Annabelle Bertin、Daniela A. Wilson、Mihai Peterca、Shaodong Zhang、Neha P. Kamat、Kevin Vargo、Diana Moock、Eric D. Johnston、Daniel A. Hammer、Darrin J. Pochan、Yingchao Chen、Yoann M. Chabre、Tze C. Shiao、Milan Bergeron-Brlek、Sabine André、René Roy、Hans-J. Gabius、Paul A. Heiney
    DOI:10.1021/ja403323y
    日期:2013.6.19
    libraries containing 51 self-assembling amphiphilic Janus dendrimers with the monosaccharides D-mannose and D-galactose and the disaccharide D-lactose in their hydrophilic part is reported. These unprecedented sugar-containing dendrimers are named amphiphilic Janus glycodendrimers. Their self-assembly by simple injection of THF or ethanol solution into water or buffer and by hydration was analyzed by a combination
    报告了 7 个文库的模块化合成,该文库包含 51 个自组装两亲两性树枝状聚合物,其亲水部分含有单糖 D-甘露糖和 D-半乳糖以及双糖 D-乳糖。这些史无前例的含糖树枝状聚合物被命名为两亲性 Janus 树枝状聚合物。它们通过简单地将 THF 或乙醇溶液注入水或缓冲液中并通过水合进行自组装,通过动态光散射、共聚焦显微镜、低温透射电子显微镜、傅里叶变换分析和微量吸管抽吸实验等方法的组合进行分析,以评估机械性能。这些文库揭示了硬和软组件的多样性,包括单层球形、多边形和管状囊泡,称为糖树体,Janus glycodendrimer 和棒状胶束的聚集体称为 glycodendrimer 聚集体和 glycodendrimermicelles,cubosomes 表示 glycodendrimercubosomes 和固体薄片。这些组件在水中和缓冲液中随着时间的推移是稳定的,表现出窄的分子量分布,并显
  • Self-Assembly of Amphiphilic Janus Dendrimers into Mechanically Robust Supramolecular Hydrogels for Sustained Drug Release
    作者:Sami Nummelin、Ville Liljeström、Eve Saarikoski、Jarmo Ropponen、Antti Nykänen、Veikko Linko、Jukka Seppälä、Jouni Hirvonen、Olli Ikkala、Luis M. Bimbo、Mauri A. Kostiainen
    DOI:10.1002/chem.201501812
    日期:2015.10.5
    gelate aqueous solutions offer an intriguing toolbox to create functional hydrogel materials for biomedical applications. Amphiphilic Janus dendrimers with low molecular weights can readily form self‐assembled fibers at very low mass proportion (0.2 wt %) to create supramolecular hydrogels (G′≫G′′) with outstanding mechanical properties and storage modulus of G′>1000 Pa. The G′ value and gel melting temperature
    可胶凝水溶液的化合物提供了一个引人入胜的工具箱,可为生物医学应用创建功能性水凝胶材料。两亲性的Janus树枝状低分子量可以容易地形成自组装纤维在非常低的质量比例(0.2重量%)来创建超分子水凝胶(ģ '» ģ '')具有突出的机械性能和储能模量G ^ '> 1000帕。该摹可以通过调节树枝状聚合物结构中疏水烷基链的位置或数量来调节其值和凝胶熔化温度;因此,可以精确控制这些分子组件中的中尺度材料特性。只需将乙醇溶解的树枝状聚合物简单注射到水溶液中,即可在几秒钟内形成凝胶。使用低温TEM,小角X射线散射和SEM确认凝胶的纤维结构形态。此外,凝胶可以有效地装载不同的生物活性物质,例如活性酶,肽或小分子药物,用于药物释放中的持续释放。
  • Polycatenar Ligand Control of the Synthesis and Self-Assembly of Colloidal Nanocrystals
    作者:Benjamin T. Diroll、Davit Jishkariani、Matteo Cargnello、Christopher B. Murray、Bertrand Donnio
    DOI:10.1021/jacs.6b04979
    日期:2016.8.24
    direct synthesis of metallic, chalcogenide, pnictide, and oxide nanocrystals. Polycatenar molecules, branched structures bearing diverging chains in which the terminal substitution pattern, functionality, and binding group can be independently modified, offer a modular platform for the development of ligands with targeted properties. Not only are these ligands used for the direct synthesis of monodisperse
    疏水性胶体纳米晶体通常是用市售的配体合成和操作的,因此表面功能化通常仅限于少数分子。在这里,我们报告使用衍生自聚烷基苯甲酸酯的多链配体直接合成金属、硫属化物、pnictide 和氧化物纳米晶体。多链分子是带有发散链的支链结构,其中末端取代模式、功能和结合基团可以独立修改,为开发具有靶向特性的配体提供了一个模块化平台。这些配体不仅用于直接合成单分散纳米晶体,但是涂有多链配体的纳米晶体会自组装成更软的 bcc 超晶格,这不同于由涂有商业配体的相同纳米晶体形成的传统较硬的密堆积结构(fcc 或 hcp)。自组装实验表明,多链配体的分子结构编码粒子间距和吸引力,工程自组装,从硬球到软球行为可调。
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