2-(2-(2,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione | 1224944-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1224944-73-3
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 334.158
• InChiKey: UIKFFFHJJRYOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione 在 resultant mixture 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 2-(3-(2,5-dichlorophenyl)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione as a solid (0.90 g, 77% yield)的产率得到2-(3-(2,5-dichlorophenyl)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明提供了JAK激酶抑制剂Ia式，其对映体，对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在此定义，以及包含Ia式化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情的方法。

  公开号：

  US20160244456A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(2,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20120022043A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE JAK À LA PYRAZOLOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010051549A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient. Ia

  这项发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处被定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US08637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂、对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此定义，以及包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病情的方法。
• Discovery of Potent and Selective Pyrazolopyrimidine Janus Kinase 2 Inhibitors
  作者：Emily J. Hanan、Anne van Abbema、Kathy Barrett、Wade S. Blair、Jeff Blaney、Christine Chang、Charles Eigenbrot、Sean Flynn、Paul Gibbons、Christopher A. Hurley、Jane R. Kenny、Janusz Kulagowski、Leslie Lee、Steven R. Magnuson、Claire Morris、Jeremy Murray、Richard M. Pastor、Tom Rawson、Michael Siu、Mark Ultsch、Aihe Zhou、Deepak Sampath、Joseph P. Lyssikatos

  DOI：10.1021/jm3012239

  日期：2012.11.26

  The discovery of somatic Jak2 mutations in patients with chronic myeloproliferative neoplasms has led to significant interest in disc-ova-ring selective Jak2 inhibitors for use in treating these disorders. A high-throughput screening effort identified the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold as a potent inhibit-or of Jak2. Optimization of lead compounds 7a-b and 8 in this chemical series for activity against Jak2, selectivity against other Jak family kinases, and good in vivo pharmacokinetic properties led to the discovery of 7j. In a SET2 xenograft model that is dependent on Jak2 for growth, 7j demonstrated a time-dependent knock-down of pSTAT5, a downstream target of Jak2.
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。