2-phenylbenzo[d][1,3]tellurazole | 89723-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylbenzo[d][1,3]tellurazole
• 英文别名: 2-phenylbenzo-1,3-tellurazole；2-Phenylbenzotellurazole；2-Phenylbenztellurazole；2-Phenyl-1,3-benzotellurazole
• CAS: 89723-10-4
• 化学式: C₁₃H₉NTe
• 分子量: 306.821
• InChiKey: WJMSSPWVZSZCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzo[d][1,3]tellurazole 在 sulfur 作用下， 反应 8.0h， 以42%的产率得到2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-tellurium-containing heterocycles. 3. Reaction of 2-phenylbenzotellurazole at the heteroatoms

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472759
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(2-benzamidophenyl)ditellanyl]phenyl]benzamide 在 sodium metabisulfite 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-phenylbenzo[d][1,3]tellurazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-tellurium heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472631

文献信息

• The 1,3-benzotellurazole : A new heterocyclic system
  作者：Musangu Mbuyi、Michel Evers、Guy Tihange、André Luxen、Léon Christiaens

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94224-2

  日期：1983.1

  We describe the synthesis of a new heterocyclic system : the 1,3-benzotellurazole, and some of its substituted derivatives.

  我们描述了一个新的杂环系统的合成：1,3-苯并二氢恶唑及其一些取代的衍生物。
• Organotellurium Chemistry: Remarkably Facile Preparation of Benzo-1,3-tellurazoles
  作者：Nathan C. McMullen、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1002/jhet.1007

  日期：2013.1

  two‐step sequence, starting with readily available 2‐haloanilines. This approach relies on the preparation of bis(2‐aminophenyl) ditellurides by nucleophilic halide displacement from 2‐haloanilines with sodium telluride in N‐methylpyrrolidone. Subsequent reductive cyclization with carboxylic acid halides or carboxylic anhydrides furnished benzo‐1,3‐tellurazoles in good yields.

  从一个容易获得的2-卤代苯胺开始，按照容易的两步顺序制备在2位上带有烷基或芳基取代基的苯并-1,3-二氢呋喃唑。该方法依赖于在N-甲基吡咯烷酮中通过2-卤代苯胺与碲化钠的亲核卤化物置换来制备双（2-氨基苯基）二碲化物。随后用羧酸卤化物或羧酸酐进行的还原环化反应可提供高收率的苯并-1,3-二碲唑。
• Supramolecular Wiring of Benzo-1,3-chalcogenazoles through Programmed Chalcogen Bonding Interactions
  作者：Adrian Kremer、Andrea Fermi、Nicolas Biot、Johan Wouters、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201504328

  日期：2016.4.11

  cyclization reaction has been reported, giving access to a large variety of benzo‐1,3‐chalcogenazoles. Exceptionally, these aromatic heterocycles proved to be very stable and thus very handy to form controlled solid‐state organizations in which wire‐like polymeric structures are formed through secondary N⋅⋅⋅Y bonding interactions (SBIs) engaging the chalcogen (Y=Se or Te) and nitrogen atoms. In particular

  据报道，通过脱水环化反应可以高产率地合成2-取代的苯并-1,3-二碲唑和苯并-1,3-硒仑唑，从而可以使用多种苯并-1,3-硫属ogen唑。例外地，这些芳族杂环非常稳定，因此非常易于形成受控的固态组织，在该组织中，通过与硫族元素结合的次级N⋅⋅⋅Y键合相互作用（SBI）形成线状聚合物结构（Y = Se或Te）和氮原子。特别是，已经表明，可以通过在2位取代基施加的电子和空间效应的组合，有选择地限制硫族元素中心的σ孔，从而对固态硫族元素中心的识别特性进行编程。如通过量子化学模型计算的静电势表面所预测的，吡啶基显示出更强的硫族元素键合受体，因此是在固态下编程分子组织的最佳配体候选物。相反，硫代苯基是不适合在该分子系统中建立SBI的取代基，因为它会引起硫族元素-硫属元素的排斥。Se类似物较弱的硫族元素供体特性会触发形成微弱的N⋅·⋅Se接触，这在具有较长氮-硫族元素距离的类似固态聚合物中得到了证明
• Garnovskii; Borodkin; Antsyshkina, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1999, vol. 25, # 11, p. 767 - 773
  作者：Garnovskii、Borodkin、Antsyshkina、Sadikov、Sadekov、Uraev、Maksimenko、Vasil'chenko、Borodkina、Sergienko、Minkin

  DOI：——

  日期：——
• A Study of Competitive Coordination of Benzochalcogenazole Ligands by Heteronuclear NMR Spectroscopy
  作者：I. G. Borodkina、A. I. Uraev、G. S. Borodkin、I. D. Sadekov、A. D. Garnovskii、V. I. Minkin

  DOI：10.1023/b:rugc.0000018661.83670.2a

  日期：2003.11

  Complexes of 2-methyl(phenyl)benzo-1,3-tellurazole and 2-methyl(phenyl)benzo-1,3-selenazole with tungsten pentacarbonyl and boron trifluoride were studied by heteronuclear NMR spectroscopy (H-1, C-13, Se-77, and Te-125). The coordination mode of the ambident ligand can be determined from the coordination shifts of the Te-125 and Se-77 NMR signals: upfield at coordination via Te and Se atoms and downfield at N coordination.