hexacos-13-yne | 34291-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: hexacos-13-yne
• 英文别名: Hexakosin-13；13-Hexacosyne
• CAS: 34291-68-4
• 化学式: C₂₆H₅₀
• 分子量: 362.683
• InChiKey: KWMZFTZJOUGKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacos-13-yne 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四(三苯基膦)铂 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 C₄₁H₆₁BrS₄Si
  参考文献：
  名称：

  一种基于并噻吩的π共轭化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  通过设计分子结构、引入或调整相关官能团来控制其半导体性质，本发明提供了一种基于并噻吩的π共轭化合物，所述π共轭化合物包括并噻吩并二邻烷基苯形成的长链共轭单元，所述长链共轭单元为至少11个芳香环或芳香杂环或芳香稠环单元以π‑共轭相连的方式串联形成的共轭单元：所述π共轭化合物具有下式(I)所示的分子结构：该化合物增加了分子的平面性和π‑共轭体系电荷密度，对于具有正交结构的，还能够提供了更多维度的电荷传输通道，从而更有利于电荷在体相内的传输。同时，该化合物还具有良好的溶解性能。

  公开号：

  CN109438496B
• 作为产物：
  描述：

  1-十四炔 、 溴代十二烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以72%的产率得到hexacos-13-yne
  参考文献：
  名称：

  一种基于并噻吩的π共轭化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  通过设计分子结构、引入或调整相关官能团来控制其半导体性质，本发明提供了一种基于并噻吩的π共轭化合物，所述π共轭化合物包括并噻吩并二邻烷基苯形成的长链共轭单元，所述长链共轭单元为至少11个芳香环或芳香杂环或芳香稠环单元以π‑共轭相连的方式串联形成的共轭单元：所述π共轭化合物具有下式(I)所示的分子结构：该化合物增加了分子的平面性和π‑共轭体系电荷密度，对于具有正交结构的，还能够提供了更多维度的电荷传输通道，从而更有利于电荷在体相内的传输。同时，该化合物还具有良好的溶解性能。

  公开号：

  CN109438496B

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of tetrathia[8]circulenes by sequential C–H borylation and annulation
  作者：Shohei Kato、Yuma Serizawa、Daisuke Sakamaki、Shu Seki、Yoshihiro Miyake、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1039/c5cc06921a

  日期：——

  We have succeeded in the diversity-oriented synthesis of tetrathia[8]circulenes by sequential C–H borylation and annulation from cyclic tetrathiophene.

  我们通过从环状四硫噻吩分子的连续C-H硼化和环化反应成功地合成了四硫[8]环芳烃的多样性取向。
• 一种基于并噻吩的π共轭化合物、其制备方法及其应用
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN109438496B

  公开（公告）日：2022-01-04

  通过设计分子结构、引入或调整相关官能团来控制其半导体性质，本发明提供了一种基于并噻吩的π共轭化合物，所述π共轭化合物包括并噻吩并二邻烷基苯形成的长链共轭单元，所述长链共轭单元为至少11个芳香环或芳香杂环或芳香稠环单元以π‑共轭相连的方式串联形成的共轭单元：所述π共轭化合物具有下式(I)所示的分子结构：该化合物增加了分子的平面性和π‑共轭体系电荷密度，对于具有正交结构的，还能够提供了更多维度的电荷传输通道，从而更有利于电荷在体相内的传输。同时，该化合物还具有良好的溶解性能。