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(E)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate | 34875-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate
英文别名
(E)-ethyl-1-(2-aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate;cis-β-o-Aminophenylthio-zimtsaeureethylester;ethyl (E)-3-(2-aminophenyl)sulfanyl-3-phenylprop-2-enoate
(E)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate化学式
CAS
34875-16-6
化学式
C17H17NO2S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
LFVVYEOQKULBHA-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.0h, 以25%的产率得到2-苯基苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯硫酚与炔腈或酯的加合物,并转化为苯并噻唑和/或1,4-苯并噻嗪
    摘要:
    2-氨基硫酚1与炔腈或酯2a-d之间的反应产生乙烯基硫醚3a-d。在沸腾的二甲基亚砜中已经实现了将3转化为苯并噻唑8和/或1,4-苯并噻嗪9。建议可能的途径涉及苯并噻唑啉5作为关键中间体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170435
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (E)-Ethyl 1-(2-Aminophenylthio)-1-phenylethylene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Liso, Gaetano; Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 567 - 572
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Adducts of 2-aminothiophenol with acetylenic nitriles or esters and their conversion into benzothiazoles and/or 1,4-benzothiazines
    作者:Gaetano Liso、Giuseppe Trapani、Vincenza Berardi、Andrea Latrofa、Paolo Marchini
    DOI:10.1002/jhet.5570170435
    日期:1980.6
    The reaction between 2-aminothiophenol 1 and acetylenic nitriles or esters 2a-d leads to the vinyl thio-ethers 3a-d. The conversion of 3 into benzothiazoles 8 and/or 1,4-benzothiazines 9, in boiling dimethyl sulfoxide, has been achieved. A possible pathway involving benzothiazolines 5 as key intermediates is suggested.
    2-氨基硫酚1与炔腈或酯2a-d之间的反应产生乙烯基硫醚3a-d。在沸腾的二甲基亚砜中已经实现了将3转化为苯并噻唑8和/或1,4-苯并噻嗪9。建议可能的途径涉及苯并噻唑啉5作为关键中间体。
  • LISO, G.;TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;LOIODICE, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 567-572
    作者:LISO, G.、TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、LOIODICE, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Liso, Gaetano; Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 567 - 572
    作者:Liso, Gaetano、Trapani, Giuseppe、Reho, Antonia、Latrofa, Andrea、Loiodice, Fulvio
    DOI:——
    日期:——
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