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methyl 3-amino-7-hydroxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
methyl 3-amino-7-hydroxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate | 1458088-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-7-hydroxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-amino-7-hydroxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
CAS
1458088-05-5
化学式
C
14
H
12
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
304.326
InChiKey
XSUWMZVKCMMQRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
552.3±45.0 °C(predicted)
密度:
1.499±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
123
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-amino-8-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
1458088-09-9
C
21
H
25
N
3
O
5
S
431.513
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-氯丙基)吗啉
、
methyl 3-amino-7-hydroxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 60.0h, 以210 mg的产率得到methyl 3-amino-8-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)thieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] 3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOTHIENO[3,2-C]QUINOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
摘要:
本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗细胞增殖性疾病,如癌症的方法。
公开号:
WO2013142010A1
作为产物:
描述:
Methyl 3-amino-7-benzyloxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinolone-2-carboxylate 在
氮
、
水
、
乙醚
作用下, 以
三氟乙酸
、 ice 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
methyl 3-amino-7-hydroxy-8-methoxythieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
参考文献:
名称:
3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
摘要:
本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Y如本文所定义。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗细胞增殖性疾病,如癌症的方法。
公开号:
US20150065499A1
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