2-Hydroxyiminocyclooctanon | 50911-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxyiminocyclooctanon
• 英文别名: (2Z)-2-hydroxyiminocyclooctan-1-one
• CAS: 50911-11-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: FXXSHOMPXQFYHR-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以55%的产率得到2-Hydroxyiminocyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  一种用于无硒一步制备 1,2-二酮及其单肟类似物的实用且用户友好的方法

  摘要：

  在低温下用过量的亚硝酸钠和 HCl 水溶液在 THF 中处理 α-亚甲基酮为制备各种 1,2-二酮提供了一种有效的工具。相应的 (Z)-1,2-二酮单肟的非对映选择性合成可以在类似条件下完成，但仅使用一当量的亚硝化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832815

文献信息

• Syntheses and the Beckmann Fission of Cyclic α-Hydroxyimino Ketones
  作者：Mutsuo Kataoka、Masaji Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.46.3474

  日期：1973.11

  A convenient method for the preparation of α-hydroxyimino cycloalkanones has been established by the reaction of cycloalkanones and nitrosyl chloride. ω-Cyanocarboxylic acids or their derivatives were obtained in good yield by the Beckmann rearrangement of these α-hydroxyimino ketones.

  已建立了一种方便的方法，通过环状烷酮与氯化亚氮反应制备α-羟基亚肟环状酮。这些α-羟基亚肟酮经过贝克曼 rearrangement 反应，良好产率地得到ω-氰基羧酸或其衍生物。
• Cycloalka(4,5)pyrrolo(2,3-g)isochinoline, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0035244A2

  公开（公告）日：1981-09-09

  Die neuen Cycloalka[4,5]pyrrolo[2,3-g]isochinoline der allgemeinen Formel worin R, Wasserstoff, Alkyl, Acyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Arylhydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Acyloxyalkyl, Acylalkyl, Aralkyl, Alkenyl, Cycloalkyl-alkyl, Alkinyl, Thienyl-alkyl, Furyl-alkyl, Arylcarboxamidoalkyl, Aralkenyl, Alkenyloxyalkyl, Aryloxyalkyl, Aralkyloxyalkyl oder Aryl-N-imidazolonylalkyl, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und n die Zahl 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, ihre optischen und geometrischen Isomeren, sowie ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze zeigen neuroleptische Aktivität und sind nützliche antipsychotische Mittel für die Behandlung von Schizophrenie. Die obigen Verbindungen können ausgehend von zum Teil neuen Zwischenprodukten nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新型环烷并[4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉类化合物 其中 R 是氢、烷基、酰基或芳烷基，R2 是氢、烷基、羟基烷基、芳基羟基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、酰基烷基、芳烷基、烯基、环烷基烷基、炔基、噻吩基烷基、呋喃基烷基、芳基羧基烷基、芳烯基、烯氧基烷基、芳氧基烷基、芳氧基烷基或芳基-N-咪唑啉基烷基、X是氧原子或硫原子，n是3、4、5或6，它们的光学异构体和几何异构体，以及它们的药学上可接受的酸加成盐具有神经抑制活性，是治疗精神分裂症的有效抗精神病药物。上述化合物可以通过各种方法从中间体制备，其中一些中间体是新的。
• US4045422A
  申请人：——

  公开号：US4045422A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4206112A
  申请人：——

  公开号：US4206112A

  公开（公告）日：1980-06-03
• US4334070A
  申请人：——

  公开号：US4334070A

  公开（公告）日：1982-06-08