3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 335398-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 335398-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂
• mdl: MFCD02660687
• 分子量: 337.806
• InChiKey: MHSSASSWLPJGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 746 - 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new quinoline-2-pyrazoline-based thiazolinone derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：N. C. Desai、V. V. Joshi、K. M. Rajpara

  DOI：10.1007/s00044-012-0377-3

  日期：2013.8

  A series of 2-(5-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-3-(aryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4(5H)ones (4a–l) were synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra. All the synthesized compounds were tested for their in vitro antimicrobial activity against Escherichia coli (MTCC 443), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 1688), Staphylococcus aureus (MTCC 96), Streptococcus pyogenes

  一系列2-（5-（2-氯-6-甲基喹啉-3-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）噻唑-4（5 H）那些（4A-1）被合成和表征通过IR，1 H NMR，13 C NMR，和质谱。测试所有合成的化合物对大肠杆菌（MTCC 443），铜绿假单胞菌（MTCC 1688），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），化脓性链球菌（MTCC 442），白色念珠菌（MTCC 227），黑曲霉（Aspergillus niger）的体外抗菌活性（MTCC 282）和曲霉（MTCC 1323）通过连续肉汤稀释。化合物4e，4f，4g，4i，4j和4l是本研究中鉴定出的最独特的衍生物，因为它们具有出色的体外抗菌能力。
• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 261 - 264
  作者：Mistry、Desai、Patel

  DOI：——

  日期：——
• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 746 - 751
  作者：Mistry、Desai、Patel、Patel

  DOI：——

  日期：——
• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 157 - 162
  作者：Mistry、Desai、Patel、Patel

  DOI：——

  日期：——