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(+/-)-5,8-dioxo-(4a
r
,8a
c
)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-[1
t
]naphthoic acid
(+/-)-5,8-dioxo-(4a
r
,8a
c
)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-[1
t
]naphthoic acid | 7144-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-5,8-dioxo-(4a
r
,8a
c
)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-[1
t
]naphthoic acid
英文别名
(+/-)-5,8-Dioxo-(4a
r
,8a
c
)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-[1
t
]naphthoesaeure;(1R,4aS,8aS)-5,8-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
CAS
7144-75-4;61616-01-1
化学式
C
11
H
10
O
4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
HMHYLJXNGHJBJD-XSSZXYGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
71.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2918300090
SDS
SDS:eb7aa2f98208c0ec20bb6cc6101ff179
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-5,8-dioxo-(4a
r
,8a
c
)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-[1
t
]naphthoic acid
在 palladium on activated charcoal
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
、 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5,8-二羟基-1-萘甲酸 gamma-内酯
参考文献:
名称:
Laharotte; Bouaziz; Rougny, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 142 - 142
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4-戊二烯酸
、
对苯醌
在
苯
作用下, 生成
(+/-)-5,8-dioxo-(4a
r
,8a
c
)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-[1
t
]naphthoic acid
参考文献:
名称:
利血平的全合成
摘要:
DOI:
10.1016/0040-4020(58)88022-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Adlerova,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 221 - 236
作者:
Adlerova,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
Laharotte; Bouaziz; Rougny, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 142 - 142
作者:
Laharotte、Bouaziz、Rougny、Fillion
DOI:
——
日期:
——
The total synthesis of reserpine
作者:
R.B. Woodward、F.E. Bader、H. Bickel、A.J. Frey、R.W. Kierstead
DOI:
10.1016/0040-4020(58)88022-9
日期:
1958.1
Sabie, R.; Fillion, H.; Daudon, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1713 - 1719
作者:
Sabie, R.、Fillion, H.、Daudon, M.、Pinatel, H.
DOI:
——
日期:
——
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