ethyl 2-((3-methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoacetate | 41230-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((3-methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 41230-59-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: VGSAVMGEPMEQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3-methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoacetate 在 N-甲基咪唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹-(8-amino-6-(4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)-N²-(3-methylisoxazol-5-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)

  公开号：

  WO2021004547A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 草酰氯单乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到ethyl 2-((3-methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)

  公开号：

  WO2021004547A1

文献信息

• Heterocyclic amide compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10774083B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Provided is a heterocyclic amide compound that may have a PRS inhibitory action and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for PRS associated diseases and the like including cancer. A compound represented by the following formula (I): wherein a group represented by is a group represented by the following formula (II) or the following formula (III): and other symbols are as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本文提供了一种杂环酰胺化合物，该化合物可能具有 PRS 抑制作用，有望用作 PRS 相关疾病（包括癌症）等的预防或治疗药物。下式(I)代表的化合物： 其中一个基团由 是下式（II）或下式（III）所代表的基团： 和其他符号如说明书或其盐类所述。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3514149B1

  公开（公告）日：2022-05-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• Abushanab,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 181 - 185
  作者：Abushanab,E. et al.

  DOI：——

  日期：——