4-ethyl-thiosemicarbazide; hydrochloride | 51255-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-ethyl-thiosemicarbazide; hydrochloride
• 英文别名: 4-Ethyl-thiosemicarbazid-hydrochlorid；4-Ethyl thiosemicarbazide hydrochloride；1-amino-3-ethylthiourea;hydrochloride
• CAS: 51255-95-9
• 化学式: C₃H₉N₃S*ClH
• 分子量: 155.651
• InChiKey: KREPROIAGLSIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-thiosemicarbazide; hydrochloride 、 苯基氰胺 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-Ethyl-5-phenylamino-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Joshua; Lissamma; Mathewkutty Joseph, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkoxy-5-amino- and -5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles and related compounds
  作者：R. Clarkson、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002700

  日期：——

  2-Alkoxy-5-amino-1,3,4-thiadiazoles are obtained by the action of cyanogen halides on alkoxythiocarbonylhydrazines, or by reaction of thiosemicarbazides with dialkoxymethylenimines. The latter process may also give 5-amino- or 5-alkoxy-1,2,4-triazole-3-thiols. Acylation of the aminothiadiazoles with arenesulphonyl chlorides gives 2-alkoxy-5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles or 2-alkoxy-4-arenes

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。
• An efficient synthesis of 6-formyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid and some carbonyl derivatives of it and its 6-acetyl homologue
  作者：Joseph P. Sanchez、Thomas F. Mich、Gin G. Huang

  DOI：10.1002/jhet.5570310207

  日期：1994.3

  a highly efficient, 4-step synthesis. This compound, along with its one carbon homologue, 6-acetyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid (5b) has been reacted with several carbonyl derivative forming reagents to provide a series of side chains for β-lactams. Among these carbonyl derivatives are styrylamides which were prepared from Wittig and Horner-Emmons reagents. The preparation of the phosphonium

  以1,1-二甲氧基-2-丙酮（1）为起始原料，通过高效的4步步骤大量制备了6-甲酰基-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸（5a）合成。该化合物及其一个碳同系物6-乙酰基-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸（5b）已与几种羰基衍生物形成试剂反应以提供一系列β-侧链内酰胺。在这些羰基衍生物中有由Wittig和Horner-Emmons试剂制备的苯乙烯基酰胺。还描述了salts盐和膦酸酯的制备。
• Derivatives of indan-1,3-dione and indan-1,2,3-trione, methods of
  申请人：Innothera

  公开号：US05571843A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Therapeutic compounds having the formula: ##STR1## in which R.sub.2 and R.sub.3 independently denote H, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or OH and (A, B)=(oxygen, oxygen) in which case one out of R and R.sub.1 denotes OH, halogen, secondary amino or tertiary amine and the other denotes NHNHCONHR.sub.4 or R and R.sub.1 together denote .dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5, .dbd.N--NH--CX--N(phenyl).sub.2, .dbd.N--NH--CX--NH--NH--R.sub.5, .dbd.N--NH--C(SCH.sub.3).dbd.N--R.sub.6 or .dbd.N--N.dbd.C(SCH.sub.3)--NH--R.sub.6 ; or (A, B)=(N--OH, oxygen) in which case R and R.sub.1 together form .dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5 or .dbd.N--NH--CX--N(phenyl).sub.2 ; or (A, B)=(N--NH--CX--NHR.sub.5, oxygen) in which case R and R.sub.1 together form .dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5 ; or (A, B)=(N--OH, N--OH) in which case R and R.sub.1 together form .dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5 or .dbd.N--NH--CX--N(phenyl).sub.2.

  具有以下式子的治疗化合物：##STR1## 其中R.sub.2和R.sub.3分别表示H，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或OH，且（A，B）=（氧，氧），此时R和R.sub.1中的一个表示OH，卤素，次级氨基或三级胺基，另一个表示NHNHCONHR.sub.4或R和R.sub.1在一起表示.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5，.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2，.dbd.N--NH--CX--NH--NH--R.sub.5，.dbd.N--NH--C（SCH.sub.3）.dbd.N--R.sub.6或.dbd.N--N.dbd.C（SCH.sub.3）--NH--R.sub.6; 或（A，B）=（N--OH，氧） ，此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5或.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2; 或（A，B）=（N--NH--CX--NHR.sub.5，氧） ，此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5; 或（A，B）=（N--OH，N--OH），此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5或.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2。
• Koshy, Lissamma; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 530 - 531
  作者：Koshy, Lissamma、Joshua, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• KOSHY LISSAMMA; JOSHUA C. P., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 530-531
  作者：KOSHY LISSAMMA、 JOSHUA C. P.

  DOI：——

  日期：——