4-methyl-1,3-bis(4-methylphenyl)-4-nitro-1-pentanone | 116509-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-methyl-1,3-bis(4-methylphenyl)-4-nitro-1-pentanone
• 英文别名: 4-methyl-4-nitro-1,3-di(p-tolyl)pentan-1-one；4-Methyl-1,3-bis(4-methylphenyl)-4-nitropentan-1-one
• CAS: 116509-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: VHKHQUDTIHUHRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,3-bis(4-methylphenyl)-4-nitro-1-pentanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-3,5-di(p-tolyl)-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Black, David St.C.; Strauch, Richard J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 trans-4,4'-dimethylchalcone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-1,3-bis(4-methylphenyl)-4-nitro-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3-硒代二唑的合成与表征

  摘要：

  一组新的selenadiazoles，4-芳基-5-（1-芳基-2-甲基-2-硝基丙基）-1,2,3- selenadiazoles（合成4，从2- [4-甲基-4-衍生）已经报道了硝基-1，3-二芳基亚戊基] -1-肼基甲酰胺（3）。已经发现THF是该反应的选择溶剂。3和4的结构特征已通过NMR和X射线技术进行了分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430122

文献信息

• Synthesis of 2H-pyrroles by treatment of pyrrolidines with DDQ
  作者：Srinivasa R. Cheruku、Maniyan P. Padmanilayam、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00740-8

  日期：2003.4

  A mild and efficient synthesis of 2,2-dialkyl-3,5-diaryl-2H-pyrroles is described. Treatment of 2,2-dialkyl-3,5-diarylpyrrolidines with DDQ in dioxane for 12-24 h at rt afforded the corresponding 2H-pyrroles in 55-81% overall yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BLACK, DAVID ST. C.;STRAUCH, RICHARD J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 183-193
  作者：BLACK, DAVID ST. C.、STRAUCH, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——