3-fluoro-4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)aniline | 871690-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxyaniline
• CAS: 871690-72-1
• 化学式: C₁₃H₉FN₂OS
• 分子量: 260.292
• InChiKey: RKNQJPUYGVRWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)aniline 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到N-(3-fluoro-4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯酚 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-fluoro-4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER-LINKED HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROARYLE A LIAISON ETHER

  摘要：

  公式（I）的化合物已经披露，以及合成这类化合物的方法和它们的使用方法。公式（I）的优选化合物是c-MET/HGFR的有效抑制剂，可用于治疗各种HGFR介导的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2005121125A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel N-sulfonylamidine-based derivatives as c-Met inhibitors via Cu-catalyzed three-component reaction
  作者：Xiang Nan、Jing Zhang、Hui-Jing Li、Rui Wu、Sen-Biao Fang、Zhi-Zhou Zhang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112470

  日期：2020.8

  In our continuing efforts to develop novel c-Met inhibitors as potential anticancer candidates, a series of new N-sulfonylamidine derivatives were designed, synthesized via Cu-catalyzed multicomponent reaction (MCR) as the key step, and evaluated for their in vitro biological activities against c-Met kinase and four cancer cell lines (A549, HT-29, MKN-45 and MDA-MB-231). Most of the target compounds

  在我们不断努力开发新颖的c-Met抑制剂作为潜在的抗癌候选药物的过程中，设计了一系列新的N-磺酰lam啶衍生物，并通过Cu催化的多组分反应（MCR）合成了关键步骤，并对它们的体外生物学活性进行了评估。抗c-Met激酶和四种癌细胞系（A549，HT-29，MKN-45和MDA-MB-231）。大多数目标化合物在基于酶和基于细胞的测定中均显示出中等至显着的效力，并且对A549和HT-29癌细胞系具有选择性。SAR的初步研究表明，化合物26af（c-Met IC 50 与阳性的foretinib相比，它具有2.89 nM）的最有前途的化合物，后者具有显着的抗增殖活性，IC 50值为0.28至0.72μM。对26af的机理研究表明，抗癌活性与c-Met的阻断磷酸化密切相关，导致细胞周期停滞在G2 / M期，并以浓度依赖的方式导致A549细胞凋亡。有希望的化合物26af被进一步鉴定为c-Met激酶的相对选择性抑制剂，在BALB
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Substituted thieno[3,2-d]pyridines as inhibitors of the VEGF receptor and HGF receptor
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US07772247B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。