2-(乙酰氨基)-4-吡啶羧酸甲酯 | 98953-21-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙酰氨基)-4-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetamidoisonicotinate
• 英文别名: 2-acetylamino-isonicotinic acid methyl ester；2-Acetylamino-isonicotinsaeure-methylester；4-Methoxycarbonyl-2-acetylaminopyridine；methyl 2-(acetamido)pyridine4carboxylate；methyl 2-acetamidopyridine-4-carboxylate
• CAS: 98953-21-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD11656609
• 分子量: 194.19
• InChiKey: QWCIOJMEKSDWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-乙酰基氨基异烟酸	2-(acetylamino)isonicotinic acid	54221-95-3	C8H8N2O3	180.163
  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶	2-acetylamino-4-methylpyridine	5327-32-2	C8H10N2O	150.18
  2-氨基异烟酸甲酯	methyl 2-aminoisonicotinate	6937-03-7	C7H8N2O2	152.153
  2-氨基异烟酸	2-aminoisonicotinic acid	13362-28-2	C6H6N2O2	138.126

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(acetylamido)isonicotinamide	14436-36-3	C8H9N3O2	179.178
  ——	N-(4-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yl)acetamide	58481-02-0	C8H10N4O2	194.193
  ——	4-azidocarbonyl-2-acetylaminopyridine	179554-64-4	C8H7N5O2	205.176

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-吡啶羧酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基吡啶-4-氨甲酰
  参考文献：
  名称：

  Ferrari; Marcon, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 485,487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(乙酰氨基)-4-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ferrari; Marcon, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 485,487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05972975A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Substituted 2-aminopyridine compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders. ##STR1##

  公式（I）中的2-氨基吡啶化合物及其药用盐已被发现在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱中具有用处。
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention relates to compounds of the formulae: wherein A1 is O, S, N—R1 or CHR1; A4 is N—R4 or CHR4; R2 is a sidechain containing an acid or ester group; R1, R4 and R5 are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R6 is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及以下式的化合物：其中A1为O、S、N—R1或CHR1；A4为N—R4或CHR4；R2为含有酸或酯基团的侧链；R1、R4和R5为H、烷基和芳基烷基等取代基；R6为含有氮基团的侧链；以及其药学上可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。
• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Liu Longbin

  公开号：US20050043301A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds having the general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is a saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring may be fused with a benzo group, and is substituted by 0, 1 or 2 oxo groups, and wherein R 1 is additionally substituted; and R 2 is a substituted C 1-6 alkyl. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是饱和或不饱和的5、6或7成员环，含有0、1、2或3个来自N、O和S的原子，其中环可能与苯环融合，并且被0、1或2个氧代基取代，并且R1还被取代；R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。