2-amino-10-ethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 23474-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-10-ethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 2-Amino-10-ethyl-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on；2-amino-10-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；8-amino-5-ethylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 23474-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: PQQVQZLUXCWJBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酸 、 2-amino-10-ethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-(10-ethyl-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)-2-methoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT METHODS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  本发明涉及一种减少血管通透性、新血管生成、血管生成、炎症、细胞迁移和/或增殖的方法，包括向患者投予有效量的FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂，以及包含FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2021184059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal potassium methanolate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~275.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 2-amino-10-ethyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• [EN] TREATMENT METHODS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2021184059A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method of reducing vascular permeability, neovascularisation, angiogenesis, inflammation, cell migration and/or proliferation, comprising administering an effective amount of an inhibitor of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation, and pharmaceutical compositions and kits comprising inhibitors of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation.

  本发明涉及一种减少血管通透性、新血管生成、血管生成、炎症、细胞迁移和/或增殖的方法，包括向患者投予有效量的FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂，以及包含FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2. Tricyclic pyridobenzoxazepinones and dibenzoxazepinones
  作者：Janice M. Klunder、Karl D. Hargrave、MaryAnn West、Ernest Cullen、Kollol Pal、Mark L. Behnke、Suresh R. Kapadia、Daniel W. McNeil、Joe C. Wu、Grace C. Chow、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00088a027

  日期：1992.5.1

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones (III), pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-ones (IV), and pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepin-5(6H)-ones (V) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase with IC50 values as low as 19 nM. A-ring substitution has a profound effect on activity, with appropriate substituents at the positions ortho and para to the lactam nitrogen providing

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，