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Methyl 1-acetyl-2-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclopropane-1-carboxylate | 129433-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 1-acetyl-2-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
英文别名
——
Methyl 1-acetyl-2-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclopropane-1-carboxylate化学式
CAS
129433-00-7
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
OZPLUDMIDLQZBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 1-acetyl-2-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclopropane-1-carboxylate甲胺甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到5-(3,7-Dimethyl-oct-6-enyl)-1,2-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Synthesis of Dihydropyrroles
    摘要:
    报告介绍了通过活化环丙烷的亲核同烯丙基加成,然后在分子内形成 ß-enamino 酯,从而取代二氢吡咯的特异性合成方法。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26252
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-二甲基壬-7-烯醛吡啶三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 吡啶甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 Methyl 1-acetyl-2-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
    摘要:
    醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应,生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26858
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文献信息

  • Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
    作者:D. Jacoby、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet
    DOI:10.1055/s-1990-26858
    日期:——
    The one-pot reaction of allyltriphenylphosphonium bromide with the sodium salts of ß-keto esters leads to the formation of alkyl 1-acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylates.
    醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应,生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
  • Regiospecific Synthesis of Dihydropyrroles
    作者:Denis Jacoby、Jean Pierre Celerier、Gjergi Haviari、Huguette Petit、Gérard Lhommet
    DOI:10.1055/s-1992-26252
    日期:——
    A regiospecific synthesis of substituted dihydropyrroles is reported via nucleophilic homoallylic addition of activated cyclopropanes, followed by intramolecular ß-enamino ester formation.
    报告介绍了通过活化环丙烷的亲核同烯丙基加成,然后在分子内形成 ß-enamino 酯,从而取代二氢吡咯的特异性合成方法。
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