5-(N-methoxycarbonylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole | 194543-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(N-methoxycarbonylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
• 英文别名: methyl N-(4-cyano-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 194543-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: XAIHDNUNTAGKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-methoxycarbonylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole 、 2-溴丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到5-(N-methoxycarbonylisopropylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。

  公开号：

  EP0885890A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑 、 氯甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(N-methoxycarbonylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。

  公开号：

  EP0885890A1

文献信息

• SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885890A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A sulfonylureidopyrazole derivative of formula (1) or (2) is disclosed. The derivative has an inhibitory activity on endothelin converting enzyme, and is useful for treating or preventing various cardiac failures, tracheal constrictions, nervous disorders, parasecretion, vascular disorders, various ulcers and the like.

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。