4-Piperidinone, 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]- | 648895-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Piperidinone, 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-one
• CAS: 648895-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• mdl: MFCD15481194
• 分子量: 235.258
• InChiKey: MLDMJHHVRHVQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 4-Piperidinone, 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]- 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力

  摘要：

  杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性，并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力，Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中，8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好，Ki值分别为232 nM和338 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300721
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-Piperidinone, 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-
  参考文献：
  名称：

  具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力

  摘要：

  杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性，并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力，Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中，8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好，Ki值分别为232 nM和338 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300721