3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one | 198134-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 198134-94-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: KDHMKFRUTNFSMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one 在 ammonia borane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在介孔石墨氮化碳上修饰的单分散NiPd合金纳米粒子，作为高效化学选择性还原α，β-不饱和酮化合物的催化剂

  摘要：

  本文中，研究报告称，通过在介孔石墨氮化碳上装饰NiPd合金纳米粒子的催化剂（NiPd / mpg-C 3 N 4）催化转移各种α，β-不饱和酮，可实现非凡的化学选择性还原（> 99％）。）在水/甲醇介质中的温和条件下。通过在硼烷-叔丁胺的帮助下在油胺（OAm）溶液中还原金属盐，合成NiPd合金NP ，然后通过液相自组装法在mpg-C 3 N 4上修饰。通过TEM，XRD和ICP-MS对NiPd / mpg-C 3 N 4纳米催化剂进行了表征。NiPd / mpg-C 3 N4纳米催化剂是用于化学选择性还原α，β-不饱和酮的高活性催化剂，所有有机化合物均以高收率和99％的选择性转化。另外，该催化剂可以重复使用五次而不会显着降低反应产率。

  DOI：

  10.1039/d0nj03104f
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  在介孔石墨氮化碳上修饰的单分散NiPd合金纳米粒子，作为高效化学选择性还原α，β-不饱和酮化合物的催化剂

  摘要：

  本文中，研究报告称，通过在介孔石墨氮化碳上装饰NiPd合金纳米粒子的催化剂（NiPd / mpg-C 3 N 4）催化转移各种α，β-不饱和酮，可实现非凡的化学选择性还原（> 99％）。）在水/甲醇介质中的温和条件下。通过在硼烷-叔丁胺的帮助下在油胺（OAm）溶液中还原金属盐，合成NiPd合金NP ，然后通过液相自组装法在mpg-C 3 N 4上修饰。通过TEM，XRD和ICP-MS对NiPd / mpg-C 3 N 4纳米催化剂进行了表征。NiPd / mpg-C 3 N4纳米催化剂是用于化学选择性还原α，β-不饱和酮的高活性催化剂，所有有机化合物均以高收率和99％的选择性转化。另外，该催化剂可以重复使用五次而不会显着降低反应产率。

  DOI：

  10.1039/d0nj03104f

文献信息

• Synthesis, crystal structures and theoretical calculations of new 1-[2-(5-chloro-2-benzoxazolinone-3-yl)acetyl]-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazoles
  作者：Umut Salgın Gökşen、Yelda Bingöl Alpaslan、Nesrin Gökhan Kelekçi、Şamil Işık、Melike Ekizoğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.01.066

  日期：2013.5

  Abstract 1-[2-(5-Chloro-2-benzoxazolinone-3-yl)acetyl]-3-phenyl-5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-(1 H )-pyrazole ( 5a ), 1-[2-(5-chloro-2-benzoxazolinone-3-yl)acetyl]-3-phenyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-(1 H )-pyrazole ( 5b ) and 1-[2-(5-chloro-2-benzoxazolinone-3-yl)acetyl]-3-(4-methylphenyl)-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-(1 H )-pyrazole ( 5c ) were synthesized. The crystal and molecular

  摘要 1-[2-(5-Chloro-2-benzoxazolinone-3-yl)acetyl]-3-phenyl-5-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (5a), 1-[2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰]-3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-(1 H)-吡唑(5b)和1-[2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰]-3-(4-甲基苯基)-5-(2,3-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-(1H)合成了-吡唑(5c)。化合物5a、5b和5c的晶体和分子结构通过元素分析、IR、 1 H NMR、ESI-MS和单晶X射线衍射确定。使用具有 6-31G(d,p) 基组的 DFT 方法计算优化的几何参数、振动频率和化学位移值。将计算出的振动频率和化学位移值与实验 IR 和 1 H NMR 值进行比较。结果表明，化合物
• Monodisperse NiPd alloy nanoparticles decorated on mesoporous graphitic carbon nitride as a catalyst for the highly efficient chemoselective reduction of α,β-unsaturated ketone compounds
  作者：Cetin Bayrak、Abdullah Menzek、Melike Sevim

  DOI：10.1039/d0nj03104f

  日期：——

  Herein, the study reported extraordinary chemoselective reduction with selectivity (>99%) by the catalytic transfer hydrogenation of various α,β-unsaturated ketones with a catalyst of NiPd alloy nanoparticles decorated on mesoporous graphitic carbon nitride (NiPd/mpg-C3N4) under mild conditions in a water/methanol medium. NiPd alloy NPs were synthesized by the reduction of metal salts in oleylamine

  本文中，研究报告称，通过在介孔石墨氮化碳上装饰NiPd合金纳米粒子的催化剂（NiPd / mpg-C 3 N 4）催化转移各种α，β-不饱和酮，可实现非凡的化学选择性还原（> 99％）。）在水/甲醇介质中的温和条件下。通过在硼烷-叔丁胺的帮助下在油胺（OAm）溶液中还原金属盐，合成NiPd合金NP ，然后通过液相自组装法在mpg-C 3 N 4上修饰。通过TEM，XRD和ICP-MS对NiPd / mpg-C 3 N 4纳米催化剂进行了表征。NiPd / mpg-C 3 N4纳米催化剂是用于化学选择性还原α，β-不饱和酮的高活性催化剂，所有有机化合物均以高收率和99％的选择性转化。另外，该催化剂可以重复使用五次而不会显着降低反应产率。
• New 2-Pyrazoline and Hydrazone Derivatives as Potent and Selective Monoamine Oxidase A Inhibitors
  作者：Umut Salgin-Goksen、Gokcen Telli、Acelya Erikci、Ezgi Dedecengiz、Banu Cahide Tel、F. Betul Kaynak、Kemal Yelekci、Gulberk Ucar、Nesrin Gokhan-Kelekci

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01504

  日期：2021.2.25

  -(5-substituted-2-benzoxazolinone-3-yl)acetohydrazide skeleton were synthesized and evaluated as monoamine oxidase (MAO) inhibitors. All of the compounds exhibited selective MAO-A inhibitor activity in the nanomolar or low micromolar range. The results of the molecular docking for hydrazone derivatives supported the in vitro results. Five compounds, 6 (0.008 μM, Selectivity Index (SI): 9.70 × 10–4)

  三十种具有1- [2-（5-取代的2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3,5-二取代的苯基-2-吡唑啉结构的化合物和九种具有N '-（1,3-二取代的苯基亚芳基）-2的化合物合成了-（5-取代的2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰肼骨架，并将其评估为单胺氧化酶（MAO）抑制剂。所有这些化合物在纳摩尔或低微摩尔范围内均表现出选择性的MAO-A抑制剂活性。衍生物的分子对接的结果支持了体外结果。五个化合物，6（0.008μM，选择性指数（SI）：9.70×10 –4），7（0.009μM，SI：4.55×10 –5），14（0.001μM，SI：8.00×10 –4），21（0.009μM，SI：1.37×10 –5）和42（0.010μM，SI：5.40×10 –6），它们对hMAO-A的抑制和选择性最高，并且对肝细胞无毒，评估了其抗抑郁活性在小鼠中是急性和亚慢性的。所有这五种化合物在亚慢性给药时