4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)benzaldehyde | 112719-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]benzaldehyde；4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]benzaldehyde
• CAS: 112719-60-5
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 270.075
• InChiKey: ZEMTYPUBZMVFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and characterization of [1,3,4]thiadiazolo- and [1,2,4]oxadiazolo- substituted 2,4-dicyclopropylamino-6-phenoxy-s-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.678
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对羟基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and characterization of [1,3,4]thiadiazolo- and [1,2,4]oxadiazolo- substituted 2,4-dicyclopropylamino-6-phenoxy-s-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.678

文献信息

• 10.1039/d4ob00683f
  作者：Marques, Bruno da Silva、de Andrade, Karine Nascimento、Peixoto, Bárbara Pereira、dos Santos, Fernando Martins、Pedrosa, Leandro Ferreira、Fiorot, Rodolfo Goetze、Costa de Souza, Marcos

  DOI：10.1039/d4ob00683f

  日期：——

  (thermo- and kinetic preferences), we have identified the following preferential order for the sequential substitution: p-hydroxybenzaldehyde > 2-(pyridin-2-yl)ethanamine > aminoalkyl phosphoramidate, indicating that all steps follow a single-step process (concerted) in two stages, where nucleophilic addition precedes leaving group dissociation. The Meisenheimer σ-complex was identified as a transition

  在此，我们报告了一项关于在氰尿酰氯上顺序取代不同亲核试剂以获得金属传感器的潜在候选物的研究（ 5a-c ）。 1,3,5-三嗪环上的一组亲核试剂包括酚类 BODIPY、氨烷基吡啶和氨烷基氨基磷酸酯，每一种都被设计为在最终的氟离子载体中发挥特定的作用。通过对氰尿酰氯的三个氯原子进行热依赖性亲核芳香取代，对亲核试剂进行有条理的顺序组合，以相似的产率合成了三种新的三嗪三单元组： 5a (45%)、 5b (43%) 和5c (52%)。为了验证合成结果，我们模拟了不同亲核试剂的反应机制，旨在解决该过程中固有的独特正交性和温度控制问题，识别并为插入三嗪核心的任何亲核试剂优先序列提供合理的理由。根据我们的实验和计算分析（热和动力学偏好），我们确定了以下连续取代的优先顺序：对羟基苯甲醛 > 2-(吡啶-2-基)乙胺 > 氨烷基氨基磷酸酯，表明所有步骤都遵循分两个阶段的单步过程（协同），其中亲核加成先于离去基团解离。
• New BODIPY–triazine based tripod fluorescent systems
  作者：Xin Qi、Sook Kyung Kim、Su Jung Han、Li Xu、Ah Young Jee、Ha Na Kim、Chongmok Lee、Youngmee Kim、Minyung Lee、Sung-Jin Kim、Juyoung Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.063

  日期：2008.1

  A new tripod fluorescent system was developed, which bears a triazine core for combining three different functional groups, such as fluorophore (BODIPY), ligand, and auxiliary group. This concept was confirmed by photophysical properties due to the different auxiliary subunits. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and characterization of [1,3,4]thiadiazolo- and [1,2,4]oxadiazolo- substituted 2,4-dicyclopropylamino-6-phenoxy-s-triazines
  作者：Sonia Z. Hashmi、Dharma Kishore

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.678

  日期：——