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N-[3-(3-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzamide | 1022055-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(3-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzamide
英文别名
N-[3-(3-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)-2,5-dimethylpyrrol-1-yl]benzamide
N-[3-(3-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzamide化学式
CAS
1022055-66-8
化学式
C28H22ClN3O
mdl
——
分子量
451.955
InChiKey
QHLRCDXFYPWVNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzamide2-氨基二苯甲酮三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到N-[3-(3-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    α-卤代酮的Friedländer反应产生的3-卤代喹啉
    摘要:
    描述了一种依赖于有机硅烷促进的α-卤代酮的Friedländer反应的3-氟,3-氯和3-溴喹啉的通用方法。研究了亚甲基组分的范围以及有机硅烷组分对反应结果的影响。该方法可以在平行合成条件下使用。
    DOI:
    10.1021/jo2008252
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