methyl N-(7-hydroxydeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)carbamate | 217442-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-(7-hydroxydeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)carbamate
• CAS: 217442-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: MZSCIXFAIZTHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(7-hydroxydeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)carbamate 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到7-aminodeca-1,9-dien-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00857-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(7,7-diethoxyhept-1-en-5-yn-4-yl)carbamate 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-(7-hydroxydeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00857-2

文献信息

• Synthèse regiosélective par voie organométallique d’amines primaires propargyliques γ-fonctionnelles et applications
  作者：Gilles Courtois、Valérie Desré、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00857-2

  日期：1998.11

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimine prepared in situ from the diethylmonoacetal of acetylenedicarbaldehyde and lead to unsatured gamma-functional primary amines which possess many synthetic uses.